제일제약디클로페낙나트륨주사액

Country: Korea Selatan

Bahasa: Korea

Sumber: MFDS (식품 의약품 안전부)

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21-09-2018

Boleh didapati daripada:

(주)제일제약

Dos:

1mL 중

Borang farmaseutikal:

갈색 앰플내에 무색-거의 무색의 맑은액이 든 주사제.

Komposisi:

1mL 중,디클로페낙나트륨,KP,37.5,밀리그램

Unit dalam pakej:

2mL × 50앰플

Jenis preskripsi:

전문의약품

Kawasan terapeutik:

[114]해열.진통.소염제

Ringkasan produk:

차광한 밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-21)/제품명칭변경 (2008-05-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-07)/제품명칭변경 (2002-01-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-21)/용법용량변경 (1993-07-21)/효능효과변경 (1993-07-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/용법용량변경 (1992-01-01)/효능효과변경 (1992-01-01)

Status kebenaran:

신고

Tarikh kebenaran:

1992-01-08

Ciri produk

                                •
•
제일제약디클로페낙나트륨주사액
•
기본정보
•
성상
:
갈색 앰플내에 무색
-
거의 무색의 맑은액이 든 주사제
.
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
제일제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1992-01-08
•
품목기준코드
:
199200652
•
표준코드
:
8806505005203, 8806505005210, 8806505005227
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
디클로페낙나트륨
•
분량
:
37.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
경구
)
1.
주효능 효과
류마티양 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
강직성 척추염
2.
다음 질환에도 사용할 수 있다
.
수술후
.
외상후 염증 및 동통
,
급성통풍
,
비관절성 류마티즘
,
요통
,
치통
,
월경곤란증
,
이비인후 영역의 염증 및 동통
,
견관절 주위염
(
주사
)
1.
다음 질환에 사용할 수 있다
.
류마티양 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
강직성 척추염
,
수술후
.
외상후 염증 및 동통
,
급성통풍
,
신 및 간산통
(
서방성 제제
)
1.
주효능 효과
류마티양 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
강직성 척추염
2.
다음 질환에도 사용할 수 있다
.
수술후
.
외상후 염증 및 동통
,
비관절성 류마티즘
,
견관절 주위염
용법용량
(
경구
)
성인
:
디클로페낙나트륨으로서 초회량은
1
일
100-150mg
이며 완화한 경우나 장기 투여의 경우
에는
1
일
75-100mg
을
2-3
회 분할 경구투여한다
.
어린이
: 1
일 체중
kg
당
0.5-3mg
을
2-3
회 분할 경구투여한다
.
연령
,
질환
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사
)
성인
:
디클로페낙나트륨으로서
1
일
1
회
75mg(1
앰플
)
을 둔부의 상부 한쪽편에 깊숙히 근육주사
한다
.
중증의 경우
                                
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