Country: Jepun
Bahasa: Jepun
Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
セマグルチド
ノボノルディスクファーマ株式会社
遺伝子組換え
白色〜淡黄色の錠剤(楕円形)長径13.5mm、短径7.5mm、厚さ6mm
内服剤
主に膵臓にはたらきかけ、血糖値が高くなると、インスリンの分泌を促して血糖値を下げます。
通常、2型糖尿病の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: リベルサス 3mg、Rybelsus 3mg、3 novo
くすりのしおり 内服剤 2024 年 04 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : リベルサス錠 3MG 主成分 : セマグルチド(遺伝子組換え) (Semaglutide (genetical recombination)) 剤形 : 白色~淡黄色の錠剤(楕円形)長径 13.5mm 、短径 7.5mm 、厚さ 6mm シート記載など : リベルサス 3mg 、 Rybelsus 3mg 、 3 novo この薬の作用と効果について 主に膵臓にはたらきかけ、血糖値が高くなると、インスリンの分泌を促して血糖値を下げます。 通常、 2 型糖尿病の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 1 型糖尿病、胃不全麻痺 など胃腸障害がある。膵炎の既往歴がある。胃の摘出手術を受けたことがある。 ・妊娠、妊娠している可能性がある、 2 カ月以内に妊娠を予定している、または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は、 1 日 1 回 7mg を維持用量とし、服用します。ただし、 1 日 1 回 3mg から開始し、 4 週 間以上服用した後、 1 日 1 回 7mg に増量します。用量は状態に応じて適宜増減されますが、 1 日 1 回 7mg を 4 週間以 Baca dokumen lengkap
1 **2024年2 月改訂(第4 版) *2023 年 2 月改訂(第 3 版) 日本標準商品分類番号 872499 2 型糖尿病治療剤 経口GLP-1 受容体作動薬 セマグルチド(遺伝子組換え) Rybelsus ® tablets 貯 法:室温保存 有効期間:36 ヵ月 承認番号 販売開始 3mg 30200AMX00513000 2021年2 月 7mg 30200AMX00514000 劇薬 処方箋医薬品 注) 14mg 30200AMX00515000 注)注意 - 医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型 糖尿病の患者[インスリン製剤による速やかな治療が必須と なるので、本剤を投与すべきでない。] 2.3 重症感染症、手術等の緊急の場合[インスリン製剤による血 糖管理が望まれるので、本剤の投与は適さない。] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 リベルサス錠 3mg リベルサス錠 7mg リベルサス錠 14mg 有効 成分 1 錠中セマグルチ ド(遺伝子組換え) 3mg 1 錠中セマグルチ ド(遺伝子組換え) 7mg 1 錠中セマグルチ ド(遺伝子組換え) 14mg 添加剤 サルカプロザートナトリウム、ポビドン、 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム 本剤は出芽酵母を用いて製造される。 3.2 製剤の性状 販売名 リベルサス錠 3mg リベルサス錠 7mg リベルサス錠 14mg 性状・剤形 白色~淡黄色の錠剤(楕円形) 外形 表面 長径:13.5mm、短径:7.5mm 裏面 側面 厚さ:6mm 重量 400.7mg 404.7mg 411.7mg 識別コード 3 novo 7 novo 14 novo 4. 効能又は効果 2型糖尿病 5.効能又は効果に関連する注意 本剤の適用は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運 動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮す ること。 6.用法及び用量 通常、成人に Baca dokumen lengkap