ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」
Country: Jepun
Bahasa: Jepun
Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
Risalah maklumat
(PIL)
08-04-2022
Ciri produk
(SPC)
05-07-2023
Bahan aktif:
ナフトピジル
Boleh didapati daripada:
沢井製薬株式会社
INN (Nama Antarabangsa):
Naftopidil
Borang farmaseutikal:
黄白色〜淡黄色の錠剤、直径6.5mm、厚さ2.9mm
Laluan pentadbiran:
内服剤
Tanda-tanda terapeutik:
尿道や前立腺のα1受容体を遮断することにより、尿道の内圧を低下させ、排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。
Ringkasan produk:
英語の製品名 NAFTOPIDIL OD Tablets 25mg "SAWAI"; シート記載: ナフトピジル OD 25「サワイ」、Naftopidil OD 25「SAWAI」
Risalah maklumat
くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ナフトピジル
OD
錠
25MG
「サワイ」
主成分
:
ナフトピジル
(Naftopidil)
剤形
:
黄白色～淡黄色の錠剤、直径
6.5mm
、厚さ
2.9mm
シート記載など
:
ナフトピジル
OD 25
「サワイ」、
Naftopidil OD
25
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
尿道や前立腺の
α
1
受容体を遮断することにより、尿道の内圧を低下させ、排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
25mg
）を
1
日
1
回食後より服用し始め、効果が不十分な場合に
1
～
2
週間の間隔をおいて
1
日
1
回
2
～
3
錠（
50
～
75mg
）に徐々に増量されることもあります。年齢・
症状により適宜増減されますが、
1
日最高量は
3
錠（
75mg
）までとされています。必ず指示された服
用方法に従ってください。
・この薬は、舌の上にのせ唾液を含ませてから舌で軽く押しつぶすよ
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Ciri produk
－
１
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
品 名
ナフトピジルOD錠
25mg「サワイ」
ナフトピジルOD錠
50mg「サワイ」
ナフトピジルOD錠
75mg「サワイ」
有効成分
［1錠中］
日局ナフトピジル
25mg
50mg
75mg
添加剤
三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒド
ロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸
アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料
3.2 製剤の性状
品 名
ナフトピジルOD錠
25mg「サワイ」
ナフトピジルOD錠
50mg「サワイ」
ナフトピジルOD錠
75mg「サワイ」
外 形
剤 形
割線入り素錠（口腔内崩壊錠）
性 状
黄白色～淡黄色
直径（mm）
6.5
8.5
9.5
厚さ（mm）
2.9
3.5
4.3
重量（mg）
約100
約200
約300
本体表示
SW ナフト 25
SW ナフト 50
SW ナフト 75
4. 効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
5. 効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留
意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術
療法等、他の適切な処置を考慮すること。
6. 用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始
め、効果が不十分な場合は1～2週間の間隔をおいて50～75mg
に漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまで
とする。
8. 重要な基本的注意
8.1
起立性低血圧があらわれることがあるので、体位変換による
血圧変化に注意すること。
8.2
本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づく
めまい、立ちくらみ等があらわれることがあるので、高所作業、自
動車の運転等危険を伴う作業に従事す
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