オメプラゾール注射用20mg「日医工」

Country: Jepun

Bahasa: Jepun

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Bahan aktif:

オメプラゾールナトリウム

Boleh didapati daripada:

日医工株式会社

INN (Nama Antarabangsa):

Omeprazole sodium

Borang farmaseutikal:

注射剤

Laluan pentadbiran:

注射剤

Tanda-tanda terapeutik:

胃酸分泌の最終過程であるプロトンポンプを阻害し、胃酸分泌を抑制します。
通常、経口投与不可能な出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍および急性胃粘膜病変、Zollinger-Ellison症候群の治療に用いられます。

Ringkasan produk:

英語の製品名 Omeprazole Injection 20mg "Nichiiko"; シート記載:

Risalah maklumat

くすりのしおり
注射剤
2015
年
01
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:オメプラゾール注射用 20MG「日医工」
主成分:
オメプラゾールナトリウム
(Omeprazole sodium)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
胃酸分泌の最終過程であるプロトンポンプを阻害し、胃酸分泌を抑制します。
通常、経口投与不可能な出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍および急性胃粘膜病
変、
Zollinger-Ellison
症候群の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
2
回、点滴で静脈内に注射、または静脈内にゆっくり注射します。
・症状を見ながら使用期間を決めていきます。出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍およ
び急性胃粘膜病変の場合、通常、使用期間は
3
日を目安とします。
生活上の注意
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（副作用）
主な副作用として、発疹、じんましん、かゆみ、多形紅斑、光線�

Ciri produk

2024年 2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872329
承認番号 22200AMX00583000
販売開始
2010年11月
貯法：室温保存
有効期間：3年
プロトンポンプ・インヒビター
処方箋医薬品
注）
オメプラゾール注射用20MG「日医工」
OMEPRAZOLE FOR
INJECTION
オメプラゾールナトリウム注射剤
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
2.1
アタザナビル硫酸塩、リルピビリン塩酸塩を投与中の患者
［10.1 参照］
2.2
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
オメプラゾール注射用20mg「日医工」
有効成分
1バイアル中
オメプラゾールナトリウム
22.3mg
（オメプラゾールとして20mg）
製剤の性状
3.2
販売名
オメプラゾール注射用20mg「日医工」
剤形・性状
凍結乾燥注射剤
白色の粉末又は塊
pH
9.5～11.0（水20mLに溶解時）
浸透圧比
約1（生理食塩液20mLに溶解時）
（生理食塩液に対する比）
効能又は効果
4.
経口投与不可能な下記の疾患：
出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性ストレス潰瘍及び急性
胃粘膜病変
○
経口投与不可能なZOLLINGER-ELLISON症候群
○
用法及び用量
6.
通常、成人には、オメプラゾールとして1回20mgを、日局生理食
塩液又は日局5%ブドウ糖注射液に混合して1日2回点滴静注する、
或いは日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液20mLに溶解し
て1日2回緩徐に静脈注射する。
用法及び用量に関連する注意
7.
本剤を、「経口投与不可能な、出血を伴う胃潰瘍、十二指腸潰
瘍、急性ストレス潰瘍及び急性胃粘膜病変」に対して投与した場
合、3日間までの成績で高い止血効果が認められているので、内
服可能となった後は経口投与に切りかえること。［17.1
参照