アリピプラゾール散1%「日医工」

Country: Jepun

Bahasa: Jepun

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Bahan aktif:

アリピプラゾール

Boleh didapati daripada:

日医工株式会社

INN (Nama Antarabangsa):

Aripiprazole

Borang farmaseutikal:

白色の散剤

Laluan pentadbiran:

内服剤

Tanda-tanda terapeutik:

脳内の各種受容体（ドパミン、セロトニン）に作用し、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に使用されます。

Ringkasan produk:

英語の製品名 Aripiprazole Powder 1% "Nichiiko"; シート記載:

Risalah maklumat

くすりのしおり
内服剤
2020
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アリピプラゾール散 1%「日医工」
主成分:
アリピプラゾール
(Aripiprazole)
剤形:
白色の散剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
脳内の各種受容体（ドパミン、セロトニン）に作用し、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改
善します。
通常、統合失調症の治療、双極性障害における躁症状の改善に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその既往歴
や家族歴がある、昏睡状態にある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・統合失調症：通常、成人は
1
日
0.6
～
1.2g
（主成分として
6
～
12mg
）を
1
～
2
回に分けて服用をはじ
め、維持量として
1
日
0.6
～
2.4g
（
6
～
24mg
）を
1
～
2
回に分けて服用します。年齢・症状により適宜
増減されますが、最大量は
1
日
3g
（
30mg
）となっています。
双極性障害における躁症状の改善：通常、成人は
1.2
～
2.4g
（主成分として
12
～
24mg
）を
1
日
1
回服
用します。�

Ciri produk

2023年10月改訂（第1版）
＊
日本標準商品分類番号
871179
錠3mg
錠6mg
錠12mg
散1%
承認番号
22900AMX00316000 22900AMX00317000 22900AMX00318000 22900AMX00282000
販売開始
2017年6月
2017年6月
2017年6月
2017年6月
貯法：室温保存
有効期間：3年
抗精神病薬
劇薬、処方箋医薬品
注）
アリピプラゾール錠3MG「日医工」
アリピプラゾール錠6MG「日医工」
アリピプラゾール錠12MG「日医工」
アリピプラゾール散1%「日医工」
ARIPIPRAZOLE TABLETS,
POWDER
アリピプラゾール製剤
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に至る
こともある重大な副作用が発現するおそれがあるので、本剤
投与中は高血糖の徴候・症状に注意すること。特に、糖尿病
又はその既往歴もしくはその危険因子を有する患者には、治
療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与す
ることとし、投与にあたっては、血糖値の測定等の観察を十
分に行うこと。［1.2、8.2、8.4、9.1.3、11.1.6 参照］
1.1
投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現する場合
があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多
飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の異常に注意し、このよう
な症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の
診察を受けるよう、指導すること。［1.1、8.2、8.4、9.1.3、
11.1.6 参照］
1.2
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある。］
2.1
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い
影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強されるおそれが
ある。］
2.2
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラ
キシーの�