ZUKATIP HOT LEMON 500 mg/60 mg/20 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

PARACETAMOL, PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO, DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO

Pieejams no:

Centro De Analisis Tecnico Cat, S.A

ATĶ kods:

R05X_

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HIDROBROMURO

Kompozīcija:

Excipientes: MANITOL (E-421),LAURILSULFATO DE SODIO,LACTOSA ANHIDRA,SACARINA SODICA,AROMA DE MIEL

Ārstniecības joma:

OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO - OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO -

Produktu pārskats:

ZUKATIP HOT LEMON 500 mg/60 mg/20 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 10 sobres Revocado 23/01/2013 Sin notificación de comercialización - ZUKATIP HOT LEMON 500 mg/60 mg/20 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES , 20 sobres Revocado 23/01/2013 Sin notificación de comercialización

Autorizācija statuss:

Autorizado 07/08/2008 / Revocado 23/01/2013

Lietošanas instrukcija

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EN
SOBRES
Paracetamol / Pseudoefedrina hidrocloruro / Dextrometorfano
hidrobromuro
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USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si la fiebre, si existe, empeora o persiste mas de 3 días, los otros
síntomas después de 5 días, o
aparecen otros como fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de
cabeza persistente, debe
consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. QUÉ ES ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA
SOLUCIÓN ORAL
3. CÓMO TOMAR ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA
SOLUCIÓN ORAL
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA
SOLUCIÓN ORAL
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES ZUKATIP HOT LEMON 500 MG/ 60 MG/ 20 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
ORAL
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es una asociación de paracetamol, que es eficaz para reducir el dolor
y la fiebre, pseudoefedrina, que
actúa como descongestionante nasal y dextrometorfano, medicamento
antitusígeno, que inhibe el reflejo
de la tos.
Está indicado para el alivio temporal de los síntomas en resfriados
y procesos gripales que cursen con o
sin fiebre, dolor leve o moderado, tos improductiva y co

Produkta apraksts

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[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZUKATIP HOT LEMON 500 mg/ 60 mg/ 20 mg Polvo para solución oral en
sobres
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Paracetamol (DOE)………………………………. 500 mg
Pseudoefedrina (DOE) hidrocloruro ……………….60 mg
Dextrometorfano (DOE) hidrobromuro.……………20 mg
Excipientes: lactosa 600 mg, sacarosa 4 g.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Con sabor a limón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio temporal sintomático en resfriados y procesos gripales que
cursen con o sin fiebre, dolor leve o
moderado, tos improductiva y congestión nasal.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Mayores de 12 años: un sobre cada 6-8 horas (tres o cuatro veces al
día). No se excederá de 4 sobres en
24 horas. (Las dosis máximas diarias son: 4 g de paracetamol, 240 mg
de pseudoefedrina y 120 mg de
dextrometorfano).
Pacientes
con
insuficiencia
renal:
pueden
requerir
una
reducción
de
dosis
por
el contenido
de
pseudoefedrina; en caso de fallo renal grave, incrementar el intervalo
entre tomas a 8 horas, por contener
paracetamol; ver sección 4.4.
Pacientes con enfermedad hepática: la dosis diaria de paracetamol
debe ser como máximo de 2 g.
Mayores de 65 años: pueden requerir un ajuste de dosis (ver sección
4.4).
Vía oral.
VERTER EL CONTENIDO DEL SOBRE EN UN VASO Y AÑADIR AGUA CALIENTE HASTA
LA MITAD APROXIMADAMENTE, Y REMOVER.
SE PUEDE AÑADIR AZÚCAR O MIEL, SEGÚN SUS PREFERENCIAS.
Si el medicamento se administrara por la noche se debería tomar unas
horas antes de acostarse, para
reducir al mínimo la posibilidad de insomnio, sobre todo en pacientes
con dificultad para dormir.
Si la fiebre, si existe, empeora o persiste más de 3 días, los otros
sín