Zitac vet 50 mg tablet for dogs

Valsts: Grieķija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-11-2012

Aktīvā sastāvdaļa:

cimetidine 50 mg

Pieejams no:

Intervet Intenational BV

ATĶ kods:

QA02BA01

Zāļu forma:

Tablet

Ārstniecības grupa:

cimetidine

Ārstniecības joma:

Dogs Non Food

Autorizācija datums:

2011-04-29

Produkta apraksts

                                 
 
I.B. 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS, LABEL AND PACKAGE 
LEAFLET 
 
I.B.1. 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Zitac
 
vet 50 mg tablets for dogs 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Active substance: cimetidine  50 mg per tablet. 
For a full list  of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Tablet. 
 
Oblong  tablets, scored on both sides.  
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Dogs 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
Symptomatic  treatment  for  the  reduction  of  vomiting  associated  with  chronic  gastritis  in 
dogs. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
None 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES  
 
Treatment  with  cimetidine  is  symptomatic  only  and  does  not  result  in  resolution  of 
histopathological  changes  associated  with  gastritis.  It  is  recommended  that  dogs  showing 
persistent  vomiting  should  undergo  appropriate  investigations  to  diagnose  the  underlying 
cause  before starting treatment. This is especially important in older animals. The reduction 
of gastric acidity caused by cimetidine may contribute to bacterial overgrowth and antigenic 
stimulation. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
i) 
Special precautions for use in animals 
 
In  case  of  renal  dysfunction,  adjustment  of  the  dose  may  be  required  as  the  clearance of 
cimetidine  may  be  decreased.  If  the  response  to  treatment  is  poor  within  15  days,  the 
diagnosis  and treatment plan should  be re-evaluated. 
 
 ii) 
Special precautions to be taken by the person administering  the medicinal  product to animals 
 
None. 
 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu