Ziagen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abacavir

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AF06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abacavir

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use

Ārstniecības joma:

HIV Infections

Ārstēšanas norādes:

Ziagen is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and children.The demonstration of the benefit of Ziagen is mainly based on results of studies performed with a twice daily regimen, in treatment-naïve adult patients on combination therapy.Before initiating treatment with abacavir, screening for carriage of the HLA-B*5701 allele should be performed in any HIV-infected patient, irrespective of racial origin. Abacavir should not be used in patients known to carry the HLA-B*5701 allele.

Produktu pārskats:

Revision: 47

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

1999-07-08

Lietošanas instrukcija

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZIAGEN 300 MG FILM-COATED TABLETS
abacavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
IMPORTANT - HYPERSENSITIVITY REACTIONS
ZIAGEN CONTAINS ABACAVIR
(which is also an active substance in medicines such as
KIVEXA, TRIUMEQ
and
TRIZIVIR
). Some people who take abacavir may develop a
HYPERSENSITIVITY REACTION
(a serious
allergic reaction), which can be life-threatening if they continue to
take abacavir containing products.
YOU MUST CAREFULLY READ ALL THE INFORMATION UNDER ‘HYPERSENSITIVITY
REACTIONS’ IN THE PANEL IN
SECTION 4
.
The Ziagen pack includes an
ALERT CARD
, to remind you and medical staff about abacavir
hypersensitivity.
DETACH THIS CARD AND KEEP IT WITH YOU AT ALL TIMES
.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ziagen is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ziagen
3.
How to take Ziagen
4.
Possible side effects
5.
How to store Ziagen
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZIAGEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZIAGEN IS USED TO TREAT HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION.
Ziagen contains the active ingredient abacavir. Abacavir belongs to a
group of anti-retroviral
medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Ziagen does not completely cure HIV infection; it reduces the amount
of virus in your body, and keeps
it at a low level. It also increases the CD4 cell count in your blood.
CD4 cells are a type of white blood
cell that are important in helping your body to fight infect
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ziagen 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 300 mg of abacavir (as sulfate).
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablets)
The scored tablets are yellow, biconvex, capsule shaped and are
engraved with ‘GX 623’ on both
sides.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ziagen is indicated in antiretroviral combination therapy for the
treatment of Human
Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and
children (see sections 4.4 and
5.1).
The demonstration of the benefit of Ziagen is mainly based on results
of studies performed with a
twice daily regimen, in treatment-naïve adult patients on combination
therapy (see section 5.1).
Before initiating treatment with abacavir, screening for carriage of
the HLA-B*5701 allele should be
performed in any HIV-infected patient, irrespective of racial
origin(see section 4.4). Abacavir should
not be used in patients known to carry the HLA-B*5701 allele
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ziagen should be prescribed by physicians experienced in the
management of HIV infection.
Ziagen can be taken with or without food.
To ensure administration of the entire dose, the tablet(s) should
ideally be swallowed without
crushing.
Ziagen is also available as an oral solution for use in children over
three months of age and weighing
less than 14 kg and for those patients for whom the tablets are
inappropriate.
Alternatively, for patients who are unable to swallow tablets, the
tablet(s) may be crushed and added
to a small amount of semi-solid food or liquid, all of which should be
consumed immediately (see
section 5.2).
_Adults, adolescents and children (weighing at least 25 kg): _
3
The recommended dose of Ziagen is 600 mg daily. This may be
administered as either 300 mg (one
tablet) twice daily or 600 mg (tw
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi