Zerene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Zaleplon

Pieejams no:

Meda AB

ATĶ kods:

N05CF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zaleplon

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schlaf Initiation und Wartung Störungen

Ārstēšanas norādes:

Zerene ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit Schlafstörungen, die Schwierigkeiten beim Einschlafen haben. Es ist nur indiziert, wenn die Störung schwerwiegend ist, das Individuum in extreme Notlage bringt oder behindert.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Zerene 5 mg Hartkapseln
(Zaleplon)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Zerene und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Zerene beachten?
3.
Wie ist Zerene einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zerene aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ZERENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _
Zerene gehört zu einer Substanz-Klasse, welche als
Benzodiazepin-ähnliche Arzneimittel bezeichnet
wird und Arzneimittelzubereitungen mit schlaffördernder Wirkung
umfaßt.
Zerene hilft Ihnen zu schlafen. Schlafstörungen dauern normalerweise
nicht lange, und die meisten
Menschen benötigen nur eine kurzzeitige Behandlung. Die
Behandlungsdauer kann gewöhnlich von
wenigen Tagen bis zu zwei Wochen variieren. Wenn Sie noch immer
Schlafprobleme haben, nachdem
Sie die Einnahme Ihrer Kapseln beendet haben, sprechen Sie bitte
wieder mit Ihrem Arzt.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZERENE BEACHTEN?
Nehmen Sie Zerene nicht ein, wenn Sie:
•
eine Überempfindlichkeit (eine Allergie) gegen Zaleplon oder einen
der anderen Bestandteile
von Zerene haben
•
unter Schlaf-Apnoe leiden (kurzzeitiges Aussetzen der Atmung während
des Schlafs)
•
eine schwere Nieren- oder Lebe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zerene 5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält 5 mg Zaleplon.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat 54 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln.
Die Kapseln haben eine opake, weiß-hellbraune, harte Hülle mit
goldfarbenem Streifen, beschriftet mit
„W“ und der Stärke „5 mg“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zerene ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit Schlaflosigkeit,
die Schwierigkeit haben
einzuschlafen. Zerene ist nur angezeigt, wenn die Störungen
schwerwiegend und beeinträchtigend sind
und für die Person eine unzumutbare Belastung darstellen.
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 10 mg.
Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein, mit einer maximalen
Behandlungsdauer von zwei
Wochen.
Zerene kann unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden oder
nachdem der Patient zu
Bett gegangen ist und Schwierigkeiten hat einzuschlafen. Da die
Anwendung nach einer Mahlzeit die
Zeit zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration um ca. 2 Stunden
verzögert, sollte mit oder
kurz vor der Einnahme von Zerene keine Nahrung aufgenommen werden.
Die tägliche Gesamtdosis von Zerene sollte bei keinem Patienten 10 mg
überschreiten. Die Patienten
sollten darauf hingewiesen werden, in derselben Nacht keine zweite
Dosis einzunehmen.
Ältere Patienten
Ältere Patienten können empfindlicher auf Schlafmittel reagieren;
daher ist für diese Patienten 5 mg
die empfohlene Dosis von Zerene.
Kinder
Zerene ist für Kinder kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Leberinsuffizienz
Da die Elimination verringert ist, sollten Patienten mit leichter bis
mittelgradiger Leberinsuffizienz mit
Zerene 5 mg behandelt werden. Bei starker Leberinsuffizienz siehe
Abschnitt 4.3.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Ni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-10-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi