ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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24-10-2021
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
24-02-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

ALANIN; ARGININ; ASPARAGINSÄURE; CALCIUMCHLORID; GLUCOSE; GLUTAMINSÄURE; GLYCIN; HISTIDIN; ISOLEUCIN; KALIUMCHLORID; LEUCIN; LYSIN ACETAT; MAGNESIUMCHLORID; METHIONIN; NATRIUMACETAT; NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT; OLIVAE OLEUM; PHENYLALANIN; PROLIN; SERIN; SOJAÖL; THREONIN; TRYPTOPHAN; TYROSIN; VALIN

Pieejams no:

Baxter Healthcare GmbH

ATĶ kods:

B05BA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALANIN; ARGININ; ASPARAGINSÄURE; CALCIUMCHLORID; GLUCOSE; GLUTAMINSÄURE; GLYCIN; HISTIDIN; ISOLEUCIN; KALIUMCHLORID; LEUCIN; LYSIN ACETAT; MAGNESIUMCHLORID; METHIONIN; NATRIUMACETAT; NATRIUMGLYCEROPHOSPHAT; OLIVAE OLEUM; PHENYLALANIN; PROLIN; SERIN; SOJAÖL; THREONIN; TRYPTOPHAN; TYROSIN; VALIN

Vienības iepakojumā:

6 Beutel (1000-ml-Beutel), Laufzeit: 24 Monate,4 Beutel (1500-ml-Beutel), Laufzeit: 24 Monate,4 Beutel (2000-ml-Beutel), Laufzei

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ārstniecības joma:

Kombinationen

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2010-02-25

Lietošanas instrukcija

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN
ANWENDER
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische Fachpersonal.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten -
Emulsion zur
Infusion verabreicht wird?
3.
Wie wird ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
und wofür wird
es angewendet?
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten ist eine Emulsion zur Infusion.
Sie wird in einem 3-
Kammerbeutel geliefert. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit
Calcium, die zweite eine
Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurenlösung mit weiteren
Elektrolyten.
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten wird angewendet, um Erwachsenen
und Kindern über 2 Jahre
Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die
normale Nahrungsaufnahme über
den Mund nicht möglich ist.
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten darf nur unter medizinischer
Überwachung angewendet
werden.
2.
Was sollten Sie beachten, bevor ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten -
Emulsion zur
Infusion verabreicht wird?
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion darf nicht
angewendet werden:
-
Bei Frühgeborenen, Neugebore
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten - Emulsion zur Infusion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ZentroOLIMEL 5,7 % mit Elektrolyten wird in einem 3-Kammer-Beutel
geliefert. Jeder Beutel enthält
eine Glucoselösung mit Calcium, eine Lipidemulsion und eine
Aminosäurenlösung mit anderen
Elektrolyten.
INHALT PRO BEUTEL
1000 ML
1500 ML
2000 ML
27,5 % Glucoselösung
(entspricht 27,5 g/100 ml)
400 ml
600 ml
800 ml
14,2 % Aminosäurenlösung
(entspricht 14,2 g/100 ml)
400 ml
600 ml
800 ml
20 % Lipidemulsion
(entspricht 20 g/100 ml)
200 ml
300 ml
400 ml
Zusammensetzung der gebrauchsfertigen Emulsion nach dem Mischen des
Inhalts der 3 Kammern:
WIRKSTOFFE
1000 ML
1500 ML
2000 ML
Raffiniertes Olivenöl + raffiniertes Sojaöl
a
40,00 g
60,00 g
80,00 g
Alanin
8,24 g
12,36 g
16,48 g
Arginin
5,58 g
8,37 g
11,16 g
Asparaginsäure
1,65 g
2,47 g
3,30 g
Glutaminsäure
2,84 g
4,27 g
5,69 g
Glycin
3,95 g
5,92 g
7,90 g
Histidin
3,40 g
5,09 g
6,79 g
Isoleucin
2,84 g
4,27 g
5,69 g
Leucin
3,95 g
5,92 g
7,90 g
Lysin
(entspricht Lysinacetat)
4,48 g
(6,32 g)
6,72 g
(9,48 g)
8,96 g
(12,64 g)
Methionin
2,84 g
4,27 g
5,69 g
Phenylalanin
3,95 g
5,92 g
7,90 g
Prolin
3,40 g
5,09 g
6,79 g
Serin
2,25 g
3,37 g
4,50 g
Threonin
2,84 g
4,27 g
5,69 g
Tryptophan
0,95 g
1,42 g
1,90 g
Tyrosin
0,15 g
0,22 g
0,30 g
Valin
3,64 g
5,47 g
7,29 g
Natriumacetat-Trihydrat
1,50 g
2,24 g
2,99 g
Natriumglycerophosphat, hydratisiert
3,67 g
5,51 g
7,34 g
Kaliumchlorid
2,24 g
3,35 g
4,47 g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat
0,81 g
1,22 g
1,62 g
Calciumchlorid-Dihydrat
0,52 g
0,77 g
1,03 g
Glucose
(entspricht Glucose-Monohydrat)
110,00 g
(121,00 g)
165,00 g
(181,50 g)
220,00 g
(242,00 g)
2
a
Mischung aus raffiniertem Olivenöl (ca. 80 %) und raffiniertem
Sojaöl (ca. 20 %), entsprechend einem Anteil
von 20 % essenziellen Fettsäuren gemessen am Gesamtfettsäurengehalt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
Nährstoffzufuhr der gebrauc
                                
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