Zantac

Valsts: Austrālija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ranitidine hydrochloride

Pieejams no:

Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd

Klase:

Medicine Registered

Produkta apraksts

1

ZANTAC
®
 TABLETS, DISPERSIBLE TABLETS,  
EFFERVESCENT TABLETS, SYRUP AND INJECTION 

PRODUCT INFORMATION 

NAME OF THE MEDICINE:  Ranitidine hydrochloride 

STRUCTURE: 

O
N
CH
3
CH
3
S
N
H
N
CHNO
2
H
CH
3
. HCl

CAS NUMBER: 

66357-59-3 
MOLECULAR FORMULA: 

C
13
H
22
N
4
O
3
S.HCl 
MOLECULAR WEIGHT: 

350.9 
CHEMICAL NAME: N-(2-(((5-((Dimethylamino)methyl)-2-furan-yl)methyl)thio)ethyl)N'-methyl-2-nitro-
1, 1-ethenediamine, hydrochloride. 

DESCRIPTION: 

Ranitidine  hydrochloride  is  a  histamine  H
2
  -  receptor  antagonist.    It  is  an  aminoalkyl-substituted 
furan  and  is  structurally  different  from  cimetidine  lacking  the  imidazole  ring  and  the 
cyanoguanidine  group.  Ranitidine  hydrochloride  is  a  white  to  pale  yellow  granular  solid  with  a 
melting point  of about 140°C. It is freely soluble  in  water, with a partition co-efficient between n-
octanol and
water log P = 0.20. It has a slightly bitter taste and sulfurlike
odour. 

Zantac Tablets, Dispersible Tablets, Effervescent Tablets, Syrup and Injection contain the active 
ingredient ranitidine hydrochloride. 

Zantac  150  mg  Tablets  contain  the  following  excipients:  magnesium  stearate,  microcrystalline 
cellulose, hypromellose, titanium dioxide and glycerol triacetate. 

Zantac  300  mg  Tablets  contain  the  following  excipients:  croscarmellose  sodium,  magnesium 
stearate, microcrystalline cellulose, hypromellose, titanium dioxide and glycerol triacetate. 

Zantac  150  mg  Dispersible  Tablets  contain  the  following  excipients:  croscarmellose  sodium, 
hydroxypropyl  cellulose,  hypromellose,  magnesium  stearate,  microcrystalline  cellulose, 
Peppermint flavour 17.02.0608, saccharin
sodium, titan