Exelon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmine

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Produktu pārskats:

Revision: 46

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1998-05-11

Lietošanas instrukcija

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Exelon 6,0 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 3,0 mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 6,0 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
κόκκινη εκτύπωση
«EXELON 1,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«EXELON 3 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
κόκκινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
άσπρη εκτύπωση
«EXELON 4,5 mg» και περι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Exelon 6,0 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 3,0 mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg σκληρά καψάκια
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 6,0 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Exelon 1,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
κόκκινη εκτύπωση
«EXELON 1,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Exelon 3,0 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«EXELON 3 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Exelon 4,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
κόκκινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
άσπρη εκτύπωση
«EXELON 4,5 mg» και περι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi