Emselex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Darifenacinhydrobromid

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

G04BD10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darifenacin hydrobromide

Ārstniecības grupa:

Urologicals, Medikamente gegen Harndrang und Inkontinenz

Ārstniecības joma:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Ārstēšanas norādes:

Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und / oder erhöhter Harnfrequenz und Harndrang, wie sie bei erwachsenen Patienten mit überaktivem Blasensyndrom auftreten können.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2004-10-22

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMSELEX 7,5 MG RETARDTABLETTEN
Darifenacin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZ-
NEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Emselex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Emselex beachten?
3.
Wie ist Emselex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Emselex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMSELEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT EMSELEX?
Emselex verringert die Aktivität einer überaktiven Harnblase. Auf
diese Weise können Sie länger
warten, bevor Sie zur Toilette gehen müssen, und die Urinmenge, die
Ihre Harnblase aufnehmen kann,
nimmt zu.
WOFÜR KANN EMSELEX VERWENDET WERDEN?
Emselex zählt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die eine Entspannung
der Harnblasen-Muskulatur
bewirken. Es wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Symptomen der
überaktiven Blase
verwendet. Diese äußern sich durch plötzlich auftretenden
Harndrang, so dass man häufig zur Toilette
gehen muss und/oder die Toilette nicht rechtzeitig erreicht, so dass
man einnässt (Dranginkontinenz).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EMSELEX BEACHTEN?
EMSELEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie überempfindlich gegen Darifenacin oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Emselex 7,5 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Darifenacin (als Hydrobromid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße runde, konvexe Tablette, mit der Prägung „DF” auf einer
Seite und „7.5” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder häufigem
Wasserlassen und verstärktem
Harndrang, wie es bei erwachsenen Patienten mit einem Syndrom der
überaktiven Harnblase auftreten
kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 7,5 mg täglich. 2 Wochen nach
Beginn der Behandlung sollten
die Patienten erneut untersucht werden. Bei Patienten, bei denen eine
stärkere Linderung der
Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach individuellem
Ansprechen auf 15 mg täglich erhöht
werden.
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Die empfohlene Anfangsdosis für ältere Patienten beträgt 7,5 mg
täglich. 2 Wochen nach Beginn der
Behandlung sollten die Patienten im Hinblick auf Wirksamkeit und
Sicherheit erneut untersucht
werden. Bei Patienten mit einem akzeptablen Verträglichkeitsprofil,
bei denen aber eine stärkere
Linderung der Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach
individuellem Ansprechen auf 15 mg
täglich erhöht werden
_ _
(siehe Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche _
Emselex wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18
Jahren aufgrund des Fehlens
von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
_Nierenfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei der
Behandlung dieser Patientengruppe ist jedoch Vorsicht geboten (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit einer leichten Leberfunktionsstörung (Child Pugh A)
ist keine Dosisanpassung
erforder
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi