Colobreathe

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Colistimethate di sodio

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J01XB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colistimethate sodium

Ārstniecības grupa:

Antibatterici per uso sistemico,

Ārstniecības joma:

Fibrosi cistica

Ārstēšanas norādes:

Colobreathe è indicato per la gestione delle infezioni polmonari croniche a causa di Pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica (CF) di età pari o superiore a 6 anni. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2012-02-13

Lietošanas instrukcija

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
COLOBREATHE 1.662.500 UI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
colistimetato di sodio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Colobreathe e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Colobreathe
3.
Come usare Colobreathe
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Colobreathe
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È COLOBREATHE E A COSA SERVE
Colobreathe contiene colistimetato di sodio, un tipo di antibiotico
denominato polimixina.
Colobreathe è utilizzato per controllare infezioni polmonari
persistenti causate dal batterio
_Pseudomonas aeruginosa_
in pazienti adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni con
fibrosi
cistica.
_Pseudomonas aeruginosa_
è un batterio molto comune, che infetta quasi tutti i pazienti con
fibrosi cistica prima o poi durante la vita. Alcune persone
contraggono l’infezione quando sono ancora
molto giovani, mentre altri molto più tardi. Se l’infezione non
viene controllata correttamente, provoca
danni ai polmoni.
Come funziona
Colobreathe agisce distruggendo la membrana cellulare dei batteri con
un effetto letale sui batteri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE COLOBREATHE
NON USI COLOBREATHE
•
se lei/il bambino è allergico (ipersensibile) al colistimetato di
sodio, alla colistina solfato o alle
polimixine.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Colobreathe 1.662.500 UI polvere per inalazione, capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 1.662.500 UI, che equivalgono
approssimativamente a 125 mg di colistimetato
di sodio.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule rigide di gelatina PEG trasparente contenenti una sottile
polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Colobreathe è indicato per la gestione delle infezioni polmonari
croniche causate da
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
in pazienti con fibrosi cistica (FC) di età pari o superiore a 6 anni
(vedere paragrafo 5.1).
Si devono considerare le indicazioni ufficiali relative all’uso
appropriato dei principi attivi
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni _
Una capsula da inalare due volte al giorno.
L’intervallo tra le dosi deve essere quanto più vicino possibile
alle 12 ore.
L’efficacia di Colobreathe è stata dimostrata in uno studio della
durata di 24 settimane. Il trattamento
deve essere continuato fino a quando il medico non ritiene che il
paziente ottenga un beneficio clinico.
_Compromissione renale_
Non sono necessari aggiustamenti della dose (vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Non sono necessari aggiustamenti della dose (vedere paragrafo 5.2).
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Colobreathe nei bambini di età
inferiore a 6 anni non sono state ancora
stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Solo per uso inalatorio.
Le capsule Colobreathe devono essere utilizzate solo con l’inalatore
a polvere Turbospin.
Le capsule non devono essere ingerite.
Per la corretta assunzione del medicinale, è necessario che un medico
o altro operatore sanitario mostri
al paziente come usare l’inalatore e che la prima dose venga assunta
sotto supervisione medica.
Se ven
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi