Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Groupe

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Coronariano Agudo Do Miocárdio SyndromeMyocardial.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL /ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
Acetilsalicílico Zentiva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva contém clopidogrel e
ácido acetilsalicilico (AAS) e
pertence a um grupo de medicamentos chamados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são
estruturas muito pequenas, no sangue, que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo
esta agregação, em alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados
artérias), os medicamentos
antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um
processo denominado aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é utilizado em adultos
para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos que se formam em artéri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
75 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Amarelo, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação “C75” numa
das faces e a gravação “A75” na
outra face.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Ligeiramente rosa, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação
“C75” numa das faces e a gravação
“A100” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é indicado na
prevenção secundária de acidentes
aterotrombóticos em doentes adultos que já estão a tomar
clopidogrel e ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é uma combinação o de
dose fixa para a continuação da
terapêutica em:
x
Síndrome coronária aguda sem elevaç
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu