Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Sanofi-Aventis Groupe

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

Agentes antitrombóticos

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Coronariano Agudo Do Miocárdio SyndromeMyocardial.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-03-14

Informació per a l'usuari

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL /ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
Acetilsalicílico Zentiva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva contém clopidogrel e
ácido acetilsalicilico (AAS) e
pertence a um grupo de medicamentos chamados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são
estruturas muito pequenas, no sangue, que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo
esta agregação, em alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados
artérias), os medicamentos
antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um
processo denominado aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é utilizado em adultos
para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos que se formam em artéri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
75 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Amarelo, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação “C75” numa
das faces e a gravação “A75” na
outra face.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Ligeiramente rosa, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação
“C75” numa das faces e a gravação
“A100” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é indicado na
prevenção secundária de acidentes
aterotrombóticos em doentes adultos que já estão a tomar
clopidogrel e ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é uma combinação o de
dose fixa para a continuação da
terapêutica em:
x
Síndrome coronária aguda sem elevaç
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte