Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Groupe

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Agents antithrombotiques

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Coronarien Aigu SyndromeMyocardial Du Myocarde.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE ZENTIVA 75 MG /75 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE ZENTIVA 75 MG /100 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
clopidogrel/acide acétylsalicylique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice (voir
rubrique 4).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique
Zentiva
3.
Comment prendre Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL/ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE ZENTIVA ET DANS
QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva contient du clopidogrel
et de l’acide acétylsalicylique (AAS)
et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants
plaquettaires. Les plaquettes sont de très
petits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de
la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation dans certains vaisseaux sanguins (appelés artères), les
antiagrégants plaquettaires réduisent le
risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé
athérothrombose).
Clopido
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
D
É
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/100 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate) et 75 mg
d’acide acétylsalicylique (AAS).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 7 mg de lactose et 3,3 mg
d’huile de ricin hydrogénée.
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/100 mg comprimés
pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate) et 100 mg
d’acide acétylsalicylique (AAS).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 8 mg de lactose et 3,3 mg
d’huile de ricin hydrogénée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/75 mg comprimés
pelliculés
De couleur jaune, ovale, légèrement biconvexe, gravé "C75" sur une
face et "A75" sur l'autre face.
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva 75 mg/100 mg comprimés
pelliculés
De couleur légèrement rose, ovale, légèrement biconvexe, gravé
"C75" sur une face et "A100" sur l'autre
face.
4.
DONN
É
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva est indiqué en
prévention secondaire des événements liés à
l’athérothrombose
chez
l’adulte
déjà
traité
par
le
clopidogrel
et
l’acide
acétylsalicylique
(AAS).
Clopidogrel/Acide acétylsalicylique Zentiva est une association fixe
pour la poursuite du traitement d’un :

syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q), y compris chez les patients bénéficiant
d’une angioplastie c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu