Cinacalcet Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinacalcet cloridrato

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Omeostasi del calcio

Ārstniecības joma:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in terapia di dialisi di mantenimento. Cinacalcet Mylan può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o vitamina D steroli, come appropriato. Riduzione di ipercalcemia in pazienti con:paratiroideo carcinomaprimary HPT per i quali parathyroidectomywould essere indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CINACALCET MYLAN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CINACALCET MYLAN 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CINACALCET MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Cinacalcet Mylan e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cinacalcet Mylan
3.
Come usare Cinacalcet Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinacalcet Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CINACALCET MYLAN E A COSA SERVE
Cinacalcet Mylan contiene il principio attivo cinacalcet, che agisce
controllando i livelli dell'ormone
paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo nell'organismo. È usato
per il trattamento di malattie
causate da problemi agli organi chiamati ghiandole paratiroidi. Le
paratiroidi sono quattro piccole
ghiandole che si trovano nel collo, vicino alla ghiandola tiroide e
che producono l’ormone paratiroideo
(PTH).
Cinacalcet Mylan è usato negli adulti:

per trattare l’iperparatiroidismo secondario in adulti con grave
malattia renale che necessitano
della dialisi per purificare il loro sangue dai prodotti di rifiuto.

per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con carcinoma
paratiroideo.

per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con
iperparatiro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinacalcet Mylan 30 mg compresse rivestite con film
Cinacalcet Mylan 60 mg compresse rivestite con film.
Cinacalcet Mylan 90 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cinacalcet Mylan 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di cinacalcet (come
cloridrato).
Cinacalcet Mylan 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di cinacalcet (come
cloridrato).
Cinacalcet Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di cinacalcet (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Cinacalcet Mylan 30 mg compresse rivestite con film
Compressa con bordo smussato, biconvessa, ovale, rivestita con film,
verde, 10,0 mm x 6,4 mm, con
impresso M su un lato e CI30 sul lato opposto.
Cinacalcet Mylan 60 mg compresse rivestite con film
Compressa con bordo smussato, biconvessa, ovale, rivestita con film,
verde, 12,5 mm x 8,0 mm, con
impresso M su un lato e CI60 sul lato opposto.
Cinacalcet Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Compressa con bordo smussato, biconvessa, ovale, rivestita con film,
verde, 14,3 mm x 9,0 mm, con
impresso M su un lato e CI90 sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Iperparatiroidismo secondario
_Adulti _
Trattamento dell’iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti
adulti affetti da insufficienza renale
in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia
dialitica di mantenimento.
_Popolazione pediatrica _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) nei bambini di
età superiore o uguale ai 3 anni
con malattia renale in fase terminale (ESRD) in terapia dialitica di
mantenimento in cui il valore di
HPT secondario non è adeguatamente controllato con la terapia
standard (vedere paragrafo 4.4).
Cinacalcet Mylan può esser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi