Cerezyme

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imiglucerasi

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

A16AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiglucerase

Ārstniecības grupa:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Ārstniecības joma:

Malattia di Gaucher

Ārstēšanas norādes:

Cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l'uso come terapia di sostituzione enzimatica a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di non neuronopatica (tipo 1) o malattia di Gaucher neuropatica (tipo 3) che esibiscono clinicamente significativo punto manifestazioni della malattia. Il non-manifestazioni neurologiche della malattia di Gaucher includere una o più delle seguenti condizioni:anemia, dopo l'esclusione di altre cause, come il ferro deficiencyThrombocytopeniaBone di malattia dopo l'esclusione di altre cause come la Vitamina D deficiencyhepatomegaly o splenomegalia.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1997-11-17

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
Foglio Illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore
Cerezyme 400 Unità polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Imiglucerasi
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è Cerezyme e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cerezyme
3.
Come usare Cerezyme
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cerezyme
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Cerezyme e a cosa serve
Cerezyme contiene la sostanza attiva imiglucerasi e viene impiegato
nel trattamento dei pazienti con di
Tipo 1 o di Tipo 3 e che manifestano segni della malattia quali:
anemia (basso numero di globuli
rossi), tendenza alle emorragie (dovuta a un basso numero di piastrine
– un tipo di cellula del sangue),
ingrossamento della milza o del fegato o malattia ossea.
Le persone affette dalla malattia di Gaucher hanno bassi livelli di un
enzima chiamato -glucosidasi
acida. Questo enzima aiuta l’organismo a controllare i livelli di
glucosilceramide, una sostanza
naturale dell’organismo, composta da zuccheri e grassi. Nella
malattia di Gaucher, i livelli di
glucosilceramide possono aumentare eccessivamente.
Cerezyme è l’enzima artificiale imiglucerasi in grado di sostituire
l’enzima naturale -glucosidasi
acida che è carente o non è abbastanza attivo nei pazienti con la
malattia di Gaucher.
Le informazioni all’interno del presente foglio illustrativo si
riferiscono a tutti i gruppi di pazi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cerezyme 400 Unità polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 400 unità* di imiglucerasi**.
La soluzione ricostituita contiene 40 unità (circa 1,0 mg) di
imiglucerasi per ml (400 U/10 ml).
Ogni flaconcino deve essere ulteriormente diluito prima dell’uso
(vedere paragrafo 6.6).
*Una unità enzimatica (U) corrisponde alla quantità di enzima
necessaria per catalizzare l’idrolisi di
una micromole del substrato sintetico
paranitrofenil--D-glucopiranoside (pNP-Glc) in un minuto a 37
°C.
**L'imiglucerasi è una forma modificata di ß-glucosidasi acida umana
prodotta mediante tecniche di
DNA ricombinante da colture cellulari di ovaio di criceto cinese (CHO)
con modifica del mannosio
per l'orientamento dei macrofagi.
Eccipienti con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 41 mg di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione endovenosa
Cerezyme è una polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l’uso come terapia
enzimatica sostitutiva a lungo termine, in
pazienti con diagnosi confermata di malattia di Gaucher non
neuropatica (Tipo 1) o neuropatica
cronica (Tipo 3), i quali evidenzino inoltre significative
manifestazioni cliniche non neurologiche della
malattia.
Le manifestazioni non neurologiche della malattia di Gaucher includono
una o più delle condizioni
seguenti:

anemia dopo esclusione di altri fattori causali, quali carenza di
ferro;

trombocitopenia;

interessamento osseo dopo esclusione di altri fattori causali quali
carenza di Vitamina D;

epatomegalia o splenomegalia.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
La gestione della malattia deve essere seguita da medici esperti nel
trattamento del morbo di Gaucher.
Posologia
A causa della e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi