Bexsero

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vesículas de membrana externa de neisseria meningitidis del grupo b (cepa nz 98/254), recombinante Neisseria meningitidis grupo B fHbp proteína de fusión recombinante Neisseria meningitidis del grupo B de NadA proteína recombinante de Neisseria meningitidis del grupo B NHBA proteína de fusión

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Vacunas meningocócicas

Ārstniecības joma:

Meningitis, meningocócica

Ārstēšanas norādes:

Inmunización activa contra la enfermedad invasiva causada por las cepas del serogrupo B de Neisseria meningitidis.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-01-13

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEXSERO SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna meningocócica del grupo B (ADNr, de componentes, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
RECIBAN ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Bexsero y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban Bexsero
3.
Cómo usar Bexsero
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bexsero
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEXSERO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bexsero es una vacuna meningocócica del grupo B.
Bexsero contiene cuatro componentes diferentes de la superficie de la
bacteria
_Neisseria meningitidis_
grupo B.
Bexsero se administra a individuos a partir de 2 meses de edad para
ayudarles a protegerse frente
a enfermedades causadas por las bacterias
_Neisseria meningitidis_
grupo B. Estas bacterias pueden
causar infecciones graves que, a veces, pueden llegar a ser mortales,
como la meningitis (inflamación
de la membrana que cubre el cerebro y la médula espinal) y la sepsis
(infección generalizada de la
sangre).
La vacuna funciona mediante la estimulación específica del sistema
natural de defensa del cuerpo de la
persona vacunada. Esto produce una protección frente a la enfermedad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO RECIBAN BEXSERO
NO USE BEXSERO
-
Si usted o su hijo son alérgicos a los principios activos o a
cualquiera de los demás componentes
de esta vacuna (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de que usted 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bexsero suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna meningocócica del grupo B (ADNr, de componentes, adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Proteína recombinante de fusión NHBA de
_Neisseria meningitidis_
del grupo
B
1, 2, 3
50 microgramos
Proteína recombinante NadA de
_Neisseria meningitidis _
del grupo B
1, 2, 3
50 microgramos
Proteína recombinante de fusión fHbp de
_Neisseria meningitidis_
del grupo B
1, 2, 3
50 microgramos
Vesículas de la membrana externa (OMV) de
_Neisseria meningitidis _
grupo B
cepa NZ98/254 medidas como la cantidad total de proteína que contiene
el
PorA P1.4
2
25 microgramos
1
producida en células
_E. coli_
mediante tecnología de ADN recombinante
2
adsorbida en hidróxido de aluminio (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (antígeno de
_Neisseria_
de unión a heparina), NadA (adhesina A de
_Neisseria_
),
fHbp (proteína de unión al factor H)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión líquida blanca opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bexsero está indicado para la inmunización activa de individuos a
partir de 2 meses de edad frente
a la enfermedad meningocócica invasiva causada por
_Neisseria meningitidis_
grupo B.
El impacto de la enfermedad invasiva en diferentes grupos de edad así
como la variabilidad de la
epidemiología del antígeno para cepas del grupo B en diferentes
áreas geográficas debe tenerse en cuenta
al vacunar. Ver sección 5.1 para información sobre protección
frente a cepas específicas del grupo B.
El uso de esta vacuna debe seguir las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
TABLA 1.
RESUMEN DE POSOLOGÍA
EDAD A LA PRIMERA
DOSIS
INMUNIZACIÓN
PRIMARIA
INTERVALOS ENTRE
DOSIS PRIMARIAS
DOSIS DE RECUERDO
LACTANTES
DE 2 A 5 MESES
DE EDAD
A
Tres dosis de 0,5 ml
cada una
No m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi