Angiox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Bivalirudin

Pieejams no:

The Medicines Company UK Ltd

ATĶ kods:

B01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bivalirudin

Ārstniecības grupa:

Antithrombotische Mittel

Ārstniecības joma:

Akutes Koronar-Syndrom

Ārstēšanas norādes:

Angiox ist als Antikoagulans bei erwachsenen Patienten indiziert, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit ST-Segment-Hebungsinfarkt (STEMI), die sich einer primären PCI unterziehen. Angiox ist auch indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit instabiler angina / non-ST-segment-elevation-Myokardinfarkt (UA / NSTEMI) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. Angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ANGIOX 250 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINES KONZENTRATES FÜR EINE
INJEKTIONS- ODER
INFUSIONSLÖSUNG
Bivalirudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4 .
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Angiox und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Angiox beachten?
3.
Wie ist Angiox anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Angiox aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ANGIOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Angiox, ein antithrombotisches Arzneimittel, enthält eine Substanz
mit der Bezeichnung Bivalirudin.
Antithrombotika sind Arzneimittel, die die Entstehung von
Blutgerinnseln (Thrombose) verhindern.
Angiox wird zur Behandlung bei folgenden Patienten angewendet:

Patienten mit Brustschmerzen aufgrund einer Herzerkrankung (akute
Koronarsyndrome - AKS)

Patienten, die zur Behandlung von Verschlüssen in den Blutgefäßen
operiert werden
(Angioplastie und/oder perkutane Koronarangioplastie - PCI).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANGIOX BEACHTEN?
ANGIOX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Bivalirudin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Hirudine (oder andere
blutverdünnende
Arzneimittel) sind.
-
wenn Sie Blutungen in Magen, Darm, Blase oder anderen Organen haben
oder kürzlich hatten,
z.B. wenn Ihnen Blut (ausgenommen Menstruationsblut) in Ihrem Stuhl
oder Urin aufgefallen
ist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Angiox 250 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine
Injektions- oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 250 mg Bivalirudin.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml 50 mg Bivalirudin.
Nach Verdünnen enthält 1 ml 5 mg Bivalirudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder
Infusionslösung (Pulver zur
Herstellung eines Konzentrates)._ _
_ _
Weißes bis cremefarbenes gefriergetrocknetes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Angiox ist als Antikoagulans für erwachsene Patienten bestimmt, die
sich einer perkutanen
Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit
ST-Hebungsinfarkt (STEMI), die
sich einer primären PCI unterziehen.
Angiox ist auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
instabiler Angina
pectoris/Nicht-ST-Hebungsinfarkt (iAP/NSTEMI) bei einem
Notfalleingriff oder wenn eine
frühzeitige Intervention vorgesehen ist, zugelassen.
Angiox soll mit Acetylsalicylsäure und Clopidogrel angewendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Angiox sollte von einem Arzt mit Erfahrungen in der koronaren
Akutbehandlung oder auf dem Gebiet
der perkutanen Koronarintervention angewendet werden.
Dosierung
_Patienten unter PCI, einschließlich Patienten mit ST-Hebungsinfarkt
(STEMI), die sich einer primären _
_PCI unterziehen_
Die empfohlene Dosis von Bivalirudin für Patienten, die mittels einer
PCI behandelt werden, besteht
aus einer intravenösen Bolusgabe von 0,75 mg/kg Körpergewicht und
einer sich hieran unmittelbar
anschließenden intravenösen Infusion mit einer Dosis von 1,75 mg/kg
Körpergewicht/h mindestens für
die Dauer des Eingriffs. Die Infusion von 1,75 mg/kg
Körpergewicht/Stunde kann, nach den
Erfordernissen der jeweiligen klinischen Situation, b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi