Angiox

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bivalirudin

Dostupné s:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Mezinárodní Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Akutes Koronar-Syndrom

Terapeutické indikace:

Angiox ist als Antikoagulans bei erwachsenen Patienten indiziert, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit ST-Segment-Hebungsinfarkt (STEMI), die sich einer primären PCI unterziehen. Angiox ist auch indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit instabiler angina / non-ST-segment-elevation-Myokardinfarkt (UA / NSTEMI) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. Angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ANGIOX 250 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINES KONZENTRATES FÜR EINE
INJEKTIONS- ODER
INFUSIONSLÖSUNG
Bivalirudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4 .
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Angiox und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Angiox beachten?
3.
Wie ist Angiox anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Angiox aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ANGIOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Angiox, ein antithrombotisches Arzneimittel, enthält eine Substanz
mit der Bezeichnung Bivalirudin.
Antithrombotika sind Arzneimittel, die die Entstehung von
Blutgerinnseln (Thrombose) verhindern.
Angiox wird zur Behandlung bei folgenden Patienten angewendet:

Patienten mit Brustschmerzen aufgrund einer Herzerkrankung (akute
Koronarsyndrome - AKS)

Patienten, die zur Behandlung von Verschlüssen in den Blutgefäßen
operiert werden
(Angioplastie und/oder perkutane Koronarangioplastie - PCI).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANGIOX BEACHTEN?
ANGIOX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Bivalirudin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Hirudine (oder andere
blutverdünnende
Arzneimittel) sind.
-
wenn Sie Blutungen in Magen, Darm, Blase oder anderen Organen haben
oder kürzlich hatten,
z.B. wenn Ihnen Blut (ausgenommen Menstruationsblut) in Ihrem Stuhl
oder Urin aufgefallen
ist
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Angiox 250 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine
Injektions- oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 250 mg Bivalirudin.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml 50 mg Bivalirudin.
Nach Verdünnen enthält 1 ml 5 mg Bivalirudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder
Infusionslösung (Pulver zur
Herstellung eines Konzentrates)._ _
_ _
Weißes bis cremefarbenes gefriergetrocknetes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Angiox ist als Antikoagulans für erwachsene Patienten bestimmt, die
sich einer perkutanen
Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit
ST-Hebungsinfarkt (STEMI), die
sich einer primären PCI unterziehen.
Angiox ist auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
instabiler Angina
pectoris/Nicht-ST-Hebungsinfarkt (iAP/NSTEMI) bei einem
Notfalleingriff oder wenn eine
frühzeitige Intervention vorgesehen ist, zugelassen.
Angiox soll mit Acetylsalicylsäure und Clopidogrel angewendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Angiox sollte von einem Arzt mit Erfahrungen in der koronaren
Akutbehandlung oder auf dem Gebiet
der perkutanen Koronarintervention angewendet werden.
Dosierung
_Patienten unter PCI, einschließlich Patienten mit ST-Hebungsinfarkt
(STEMI), die sich einer primären _
_PCI unterziehen_
Die empfohlene Dosis von Bivalirudin für Patienten, die mittels einer
PCI behandelt werden, besteht
aus einer intravenösen Bolusgabe von 0,75 mg/kg Körpergewicht und
einer sich hieran unmittelbar
anschließenden intravenösen Infusion mit einer Dosis von 1,75 mg/kg
Körpergewicht/h mindestens für
die Dauer des Eingriffs. Die Infusion von 1,75 mg/kg
Körpergewicht/Stunde kann, nach den
Erfordernissen der jeweiligen klinischen Situation, b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů