Aerius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadín

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Aerius je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2001-01-15

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERIUS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerius
3.
Ako užívať Aerius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aerius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERIUS
Aerius obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO AERIUS ÚČINKUJE
Aerius je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú reakciu
a jej príznaky.
KEDY SA MÁ AERIUS POUŽIŤ
Aerius zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal
nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Aerius sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože spôsobené
alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Zmiernenie týchto príznakov trvá celý deň a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerius 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerius je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Aeriusu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Aerius 5 mg filmom obalené tablety u
detí mladších ako 12 rokov neboli
stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v ča
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi