Aerius

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2023

Principio attivo:

desloratadín

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Aerius je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2001-01-15

Foglio illustrativo

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERIUS 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerius
3.
Ako užívať Aerius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aerius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERIUS
Aerius obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO AERIUS ÚČINKUJE
Aerius je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú reakciu
a jej príznaky.
KEDY SA MÁ AERIUS POUŽIŤ
Aerius zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal
nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Aerius sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože spôsobené
alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Zmiernenie týchto príznakov trvá celý deň a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerius 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerius je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Aeriusu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Aerius 5 mg filmom obalené tablety u
detí mladších ako 12 rokov neboli
stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v ča
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti