Adempas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

riociguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C02KX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

riociguat

Ārstniecības grupa:

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

Ārstniecības joma:

Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH) Adempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in a PAH population including aetiologies of idiopathic or heritable PAH or PAH associated with connective tissue disease.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2014-03-26

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADEMPAS 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
riociguat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Adempas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Adempas
3.
How to take Adempas
4.
Possible side effects
5.
How to store Adempas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADEMPAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Adempas contains the active substance riociguat. Riociguat is a type
of medicine called a guanylate
cyclase (sGC)-stimulator. It works by widening the pulmonary arteries
(the blood vessels that connect
the heart to the lungs), making it easier for the heart to pump blood
through the lungs. Adempas can be
used to treat adults with certain forms of pulmonary hypertension, a
condition in which these blood
vessels become narrowed, making it harder for the heart to pump blood
through them and leading to
high blood pressure in the vessels. Because the heart must work harder
than normal, people with
pulmonary hypertension feel tired, dizzy and short of breath. By
widening the narrowed arteries,
Adempas leads to an improvement in your ability to carry out physical
activity.
Adempas is used in either of two types of pulmonary hypertension:

CHRONIC THROMBOEMBOLIC PULMONARY HYPERTENSION (CTEPH)
.
In CTEPH, the blood vessels of the lung are blocked or narrowed with
blood c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Adempas 1 mg film-coated tablets
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Adempas 2 mg film
-
coated tablets
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.5 mg of riociguat.
Adempas 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of riociguat.
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.5 mg of riociguat.
Adempas 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg of riociguat.
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg of riociguat.
Excipient with known effect
_Adempas 0.5 mg film-coated tablets _
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 37.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1 mg film-coated tablets _
Each 1 mg film-coated tablet contains 37.2 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1.5 mg film-coated tablets _
Each 1.5 mg film-coated tablet contains 36.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2 mg film-coated tablets _
Each 2 mg film-coated tablet contains 36.3 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2.5 mg film-coated tablets _
Each 2.5 mg film-coated tablet contains 35.8 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).

_0.5 mg tablet:_
white, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer cross on
one side
and 0.5 and an “R” on the other side.

_1 mg tablet:_
pale yellow, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 1 and an “R” on the other side.

_1.5 mg tablet:_
yellow-orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on
one side and 1.5 and an “R” on the other side.
3

_2 mg tablet:_
pale orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 2 and an “R” on the other side.

_2.5 mg tablet:_
red-orange, round, biconv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi