Xylesin mit Konservans 5 mg/ml Injektionslösung

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

lidocaini hydrochloridum monohydricum

Pieejams no:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATĶ kods:

N01BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lidocaini hydrochloridum monohydricum

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

lidocaini hydrochloridum monohydricum 5 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.17 mg, E 218 1 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Lokalanaestheticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1985-06-24

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Xylesin®
Amino AG
Zusammensetzung
Xylesin Ampullen 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml)
Xylesin Ampullen 2% (1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml)
Wirkstoff: Lidocaini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
Xylesin Vials 0,5%, 1%, 2% (50 ml, 100 ml)
Wirkstoff: Lidocaini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Conserv. E218 1 mg/ml, Aqua ad
iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung.
Ampullen 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml): Lidocaini hydrochloridum 10 mg pro 1
ml.
Ampullen 2% (1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml): Lidocaini hydrochloridum 20 mg
pro 1 ml.
Vials 0,5% (50 ml, 100 ml): Lidocaini hydrochloridum 5 mg pro 1 ml.
Vials 1% (50 ml, 100 ml): Lidocaini hydrochloridum 10 mg pro 1 ml.
Vials 2% (50 ml, 100 ml): Lidocaini hydrochloridum 20 mg pro 1 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Infiltrations- und Leitungsanaesthesie.
Dosierung/Anwendung
Höchstdosis: 4,5 mg/kg Körpergewicht oder für Erwachsene 300 mg
(entspricht 60 ml 0,5%, 30 ml
1%, 15 ml 2%).
Kinder: Entsprechend dem Alter und Gewicht individuell dosieren und
niedrig konzentrierte
Lidocainhydrochloridlösung (0,5%-1%) wählen.
Achtung: Lokalanästhetische Lösungen, die ein Konservierungsmittel
enthalten (z.B. Lösungen in
Mehrdosenbehältern) dürfen nicht für eine intrathekale, epidurale
(einschliesslich kaudale),
intrabulbäre oder retrobulbäre Anästhesie verwendet werden.
Konservierungsmittelhaltige
lokalanästhetische Lösungen dürfen auch nicht bei anderen
Blockaden, bei denen mehr als 15 ml
gebraucht werden, verwendet werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf Lidocain oder andere Anästhetika der
Amid-Gruppe.
Die Anwendung von Xylesin ist kontraindiziert bei Patienten mit
Hypovolämie, Herzblock und
anderen Erregungsleitungsstörungen, schwerem Schock und Myasthenia
gravis.
Xylesin darf nicht in infiziertes oder entzündetes Gewebe injiziert
werden.
Die Vials zu 50 und 100 ml enthalten das Konservierungsmittel E218
(Methylparahydroxybenzoat).
Diese sollten bei Überempfindlichkeit auf 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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