Xanax Retard 0.5 mg tabl. verl. afgifte

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Alprazolam 0,5 mg

Pieejams no:

Viatris Healthcare SA-NV

ATĶ kods:

N05BA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Alprazolam

Deva:

0,5 mg

Zāļu forma:

Tablet met verlengde afgifte

Kompozīcija:

Alprazolam 0.5 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Alprazolam

Produktu pārskats:

CTI-code: 173223-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 173223-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304174 - CNK-code: 1236710 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 173223-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 173223-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 173223-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 173223-06 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

1996-02-13

Lietošanas instrukcija

bijsluiter
BEL 23K03
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XANAX RETARD 0,5 MG, 1 MG, 2 MG EN 3 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
alprazolam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Xanax Retard en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS XANAX RETARD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Xanax bevat alprazolam als werkzaam bestanddeel. Xanax behoort tot de
groep van geneesmiddelen
die benzodiazepinen (angstverlichtende geneesmiddelen) worden genoemd.
Xanax Retard wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van
angstsymptomen die ernstig of
invaliderend zijn of die de patiënt veel leed bezorgen. Dit
geneesmiddel is alleen voor kortdurend
gebruik.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of
voor benzodiazepinen. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

U lijdt aan een ernstige spierzwakte (myasthenia gravis).

U kampt met ernstige ademhalingsstoornissen.

U heeft een slaapapnoesyndroom.

U heeft ernstige leverproblemen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit mi

Produkta apraksts

samenvatting van de productkenmerken
BEL 23K03
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
XANAX 0,25 MG TABLETTEN
XANAX 0,5 MG TABLETTEN
XANAX 1 MG TABLETTEN
XANAX 2 MG TABLETTEN
XANAX RETARD 0,5 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
XANAX RETARD 1 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
XANAX RETARD 2 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
XANAX RETARD 3 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
XANAX 0,75 MG/ML DRUPPELS VOOR ORAAL GEBRUIK, OPLOSSING
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
XANAX 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg en 2 mg tabletten
XANAX Tabletten bevatten respectievelijk 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg en 2 mg
alprazolam als werkzame
stof.
XANAX Retard 0,5 mg, 1 mg, 2 mg en 3 mg tabletten met verlengde
afgifte
XANAX Retard Tabletten bevatten respectievelijk 0,5 mg, 1 mg, 2 mg en
3 mg alprazolam als
werkzame stof.
XANAX 0,75 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing
XANAX druppels bevatten 0,75 mg alprazolam/ml als werkzame stof.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet van 0,25 mg, 0,5 mg en 1 mg bevat 96 mg lactose en 0,11 mg
natriumbenzoaat (E211).
Elke tablet van 2 mg bevat 192 mg lactose en 0,23 mg natriumbenzoaat
(E211).
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 221,7 mg lactose.
Elke ml van de druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat 178,5 mg
ethanol (alcohol), 0,84 mg
natrium en 700 mg propyleenglycol (E1520).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
XANAX 0,25 mg witte deelbare tabletten van elliptisch-ovale vorm.
XANAX 0,5 mg roze deelbare tabletten van elliptisch-ovale vorm.
XANAX 1 mg lavendelkleurige deelbare tabletten van elliptisch-ovale
vorm.
XANAX 2 mg witte langwerpige deelbare tabletten.
Tabletten met verlengde afgifte
XANAX Retard 0,5 mg blauwe ronde tabletten met verlengde afgifte.
XANAX Retard 1 mg witte ronde tabletten met verlengde afgifte.
XANAX Retard 2 mg blauwe vijfhoekige tabletten met verlengde afgifte.
XANAX Retard 3 mg witte driehoekige tabletten met verlengde afgifte.
Druppels voor oraal gebruik, oplossing
samenvat