Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Alprazolāms
Upjohn EESV, Netherlands
N05BA12
Alprazolamum
1 mg
Tablete
Pr.III
Pfizer Italia s.r.l., Italy; Mylan Hungary Kft., Hungary
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2024 97-0166/IB/019; 97-0165/IB/019; Pfleet: 2022-0077415 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM XANAX 0,5 MG TABLETES XANAX 1 MG TABLETES _alprazolam_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Xanax un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Xanax lietošanas 3. Kā lietot Xanax 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Xanax 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR XANAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Xanax satur aktīvo vielu alprazolāmu. Alprazolāms pieder zāļu grupai, kuras sauc par benzodiazepīniem (trauksmi mazinošas zāles). Xanax tiek lietots pieaugušajiem, lai ārstētu trauksmes simptomus, kuri ir smagi, darba nespēju izraisoši vai personai rada ļoti lielas ciešanas. Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS XANAX LIETOŠANAS NELIETOJIET XANAX ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu – alprazolāmu, benzodiazepīniem vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir akūta plaušu nepietiekamība vai smaga elpošanas nepietiekamība, - ja Jums ir smaga aknu mazspēja, - ja Jums ir _myasthenia gravis_ (muskuļu vājums) vai miega apnojas sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miegā). BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ - Vienlaicīga benzodiazepīnu un opioīdu (piem., stipri pretsāpju līdzekļi) lietošana var i Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 11-11-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS XANAX 0,5 mg tabletes XANAX 1 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS XANAX 0,5 mg tabletes Katra tablete satur 0,5 mg alprazolāma (alprazolam). XANAX 1 mg tabletes Katra tablete satur 1 mg alprazolāma (alprazolam). Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: Laktoze (96 mg katrā 0,5 mg un 1 mg tabletē) Nātrija benzoāts (0,11 mg katrā 0,5 mg un 1 mg tabletē) Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete XANAX 0,5 mg: rozā, eliptiski ovālas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un uzrakstu “Upjohn 55” otrā pusē. XANAX 1 mg: mēļas krāsas, eliptiski ovālas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un uzrakstu “Upjohn 90” otrā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas XANAX ir paredzēts trauksmes īstermiņa simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem. XANAX ir paredzēts lietošanai vienīgi, ja traucējumi ir smagi, darba nespēju izraisoši vai personai rada ļoti lielas ciešanas. 4.2. Devas un lietošanas veids Ārstēšanas ilgums: XANAX jālieto iespējami mazākā devā, iespējami īsāku laiku un ne ilgāk par 2 līdz 4 nedēļām. Regulāri atkārtoti jāizvērtē turpmākas ārstēšanas nepieciešamība. Ilgtermiņa ārstēšana nav ieteicama. Atkarības risks var pieaugt, palielinoties devai un ārstēšanas ilgumam (skatīt 4.4. apakšpunktu). Devas Optimālo devu nosaka individuāli, ņemot vērā simptomu smagumu un pacienta atbildes reakciju. Pacientiem, kam nepieciešama lielāka deva, tā jāpalielina uzmanīgi, lai izvairītos no nelabvēlīgām reakcijām. Parasti pacienti, kas agrāk nav ārstēti ar psihotropiem līdzekļiem, uz mazākām devām reaģē labāk nekā tie, kas ilgstoši saņēmuši mazos trankvilizatorus, antidepresantus vai miega līdzekļus. Ieteicams ievērot vispārējo principu un lietot iespējami mazāko efektīvo devu, lai novērstu ataksiju vai pastiprinātu sedāciju, it īpaši gados vecākiem un novājin Izlasiet visu dokumentu