VYEPTI Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Eptinézumab

Pieejams no:

LUNDBECK CANADA INC

ATĶ kods:

N02CD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

EPTINEZUMAB

Deva:

300MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Eptinézumab 300MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162703001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-10-18

Produkta apraksts

_VYEPTI (eptinézumab) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
VYEPTI
MD
(eptinézumab pour injection)
Solution pour perfusion intraveineuse,
100 mg dans 1 mL et 300 mg dans 3 mL (100 mg/mL)
Norme reconnue
Anticorps se liant au peptide relié au gène de la calcitonine (CGRP)
Lundbeck Canada Inc.
2600, rue Alfred-Nobel, bureau 400
Saint-Laurent (Québec)
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
11 Jan 2021
Date de révision :
18 Oct 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272966
VYEPTI
MD
est une marque déposée qui appartient à H. Lundbeck A/S, à ses
filiales ou à ses
sociétés affiliées.
_VYEPTI (eptinézumab) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
08/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
08/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
08/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................4
1.2
PERSONNES ÂGÉES
.........................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................