Valsts: Norvēģija
Valoda: norvēģu
Klimata pārmaiņas: Statens legemiddelverk
Diklofenakdietylamin
Haleon Denmark ApS
M02AA15
Diklofenakdietylamin
23.2 mg/ g
Gel
Tube 150 g
F
Markedsført
2022-02-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VOLTAROL FORTE 23,2 MG/G GEL DIKLOFENAKDIETYLAMIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres innen 7 dager. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Voltarol Forte er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Voltarol Forte 3. Hvordan du bruker Voltarol Forte 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Voltarol Forte 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Voltarol Forte er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Hva Voltarol Forte er Voltarol Forte inneholder virkestoffet diklofenak som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke- steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs). Gelen skal smøres inn i huden og har egenskaper som gjør at den trenger gjennom huden. Virkestoffet virker på dyptliggende betent vev. Voltarol Forte brukes som smertestillende i tillegg til at det virker betennelsesdempende og reduserer hevelser ved smertefulle tilstander i muskler og ledd. Hva Voltarol Forte brukes mot Til voksne og barn over 14 år: korttidsbehandling av milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Den reduserer smerte raskt, forbedrer tilheling av leddskader og hjelper til med å gjenopprette normal funksjon Izlasiet visu dokumentu
1. LEGEMIDLETS NAVN Voltarol Forte 23,2 mg/g (2,32 %) gel. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 gram Voltarol Forte 2,32 % inneholder 23,2 mg diklofenakdietylamin, tilsvarende 20 mg diklofenaknatrium. Hjelpestoffer: Propylenglykol (50 mg/g gel) Butylhydroksytoluen (0,2 mg/g gel). For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Gel. Hvitaktig, myk, homogen, kremlignende gel. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Voksne og barn over 14 år Milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning. Voksne over 18 år Milde til moderate smerter i fingre eller knær i forbindelse med artrose. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE VOKSNE OG BARN OVER 14 ÅR Voltarol Forte 2,32 % gir smertelindring i inntil 12 timer (applisert 2 ganger daglig, morgen og kveld). Gelen smøres forsiktig inn på det smertefulle området. Mengden gel som skal brukes ved hver applisering er avhengig av størrelsen på det smertefulle området: 2 gram til 4 gram gel (tilsvarende størrelsen på et kirsebær til en valnøtt) er tilstrekkelig til å behandle et område på 400-800 cm 2 . Etter påføring: Hendene bør tørkes med f.eks et absorberende papir og deretter vaskes , med mindre hendene er det området som skal behandles. Absorberende papir skal kastes i avfallet etter bruk. Pasienter må vente til Voltarol Forte 2,32 % tørker før de dusjer eller bader. Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjon og klinisk respons. Gelen bør ikke brukes lengre enn 14 dager ved forstuing eller forstrekning, og ikke lengre enn 21 dager ved artrosesmerter i fingre eller knær, med mindre legen har anbefalt lengre behandlingstid. Lege bør kontaktes dersom symptomene forverres eller ikke bedres innen 7 dager. BARN (under 14 år) Effekt og sikkerhet av Voltarol Forte er ikke etablert for barn under 14 år. (se også kontraindikasjoner pkt. 4.3). Dersom det er nødvendig med mer enn 7 dagers behandling for smertelindring hos barn/ungdom over 14 år og eldre, eller dersom symptomene blir verre, anb Izlasiet visu dokumentu