Vizamyl

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutemetamol (18F)

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V09AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

flutemetamol (18F)

Ārstniecības grupa:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Ārstniecības joma:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

This medicinal product is for diagnostic use only.Vizamyl is a radiopharmaceutical medicinal product indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging of β amyloid neuritic plaque density in the brains of adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of cognitive impairment. Vizamyl should be used in conjunction with a clinical evaluation.A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not consistent with a diagnosis of AD.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2014-08-22

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
flutemetamol (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise your
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What VIZAMYL is and what it is used for
2.
What you need to know before VIZAMYL is used
3.
How VIZAMYL is used
4.
Possible side effects
5.
How VIZAMYL is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIZAMYL IS AND WHAT IT IS USED FOR
VIZAMYL contains the active substance flutemetamol (
18
F) and is used to help diagnose Alzheimer’s
disease and other causes of memory loss.
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
VIZAMYL is used to help diagnose Alzheimer’s disease and other
causes of memory loss. It is given
to adults with memory problems before they undergo a type of brain
scan called a positron-emission
tomography (PET) scan. This scan, along with other brain function
tests, can help your doctor
determine whether or not you may have β-amyloid plaques in your
brain. β-Amyloid plaques are
deposits sometimes present in the brains of people with dementias
(such as Alzheimer’s disease).
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of VIZAMYL involves exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the clinical benefit of
this procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to these small
amounts of radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE VIZAMYL IS USED
VIZAMYL MUST NOT BE USED:
-
If you are allergic to flutemetamol (
18
F) or any of the other ingr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VIZAMYL 400 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution for injection contains 400 MBq of flutemetamol (
18
F) at reference date and time.
The activity per vial may range from 400 MBq to 4000 MBq or from 400
MBq to 6000 MBq at the
reference date and time.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of approximately 110 minutes by emitting
a positron radiation of 634 keV, followed by photonic annihilation
radiation of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 55.2 mg of ethanol and 4.1 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
VIZAMYL is a radiopharmaceutical medicinal product indicated for
Positron Emission Tomography
(PET) imaging of β-amyloid neuritic plaque density in the brains of
adult patients with cognitive
impairment who are being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and
other causes of cognitive
impairment. VIZAMYL should be used in conjunction with a clinical
evaluation.
A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not
consistent with a diagnosis of AD. For the
limitations in the interpretation of a positive scan, see sections 4.4
and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with flutemetamol (
18
F) should be requested by clinicians experienced in the clinical
management of neurodegenerative disorders.
VIZAMYL images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images
with flutemetamol (
18
F). A recent co-registered Computed Tomography (CT) scan or Magnetic
Resonance (MR) scan of the patient to obtain a fused PET-CT or PET-MR
image is recommended in
cases of uncertainty about the location of grey matter and of the
grey/white matter border in the PET

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi