VIVAPRESS

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
15-12-2015
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
15-12-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

VALSARTANA

Pieejams no:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATĶ kods:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VALSARTANA

Ārstniecības joma:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Produktu pārskats:

80 MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1004705680019 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 80 MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1004705680027 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 80 MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1004705680035 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 160 MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1004705680043 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 160 MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1004705680051 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 160 MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1004705680061 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1004705680078 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1004705680086 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1004705680094 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 320 MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1004705680116 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 320 MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1004705680124 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2015-11-23

Lietošanas instrukcija

                                VIVAPRESS
VALSARTANA
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
80, 160 E 320 MG
Vivapress VP01
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VIVAPRESS VALSARTANA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 80 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos.
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 160 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos.
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 320 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 80 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 80 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 160 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 160 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de
ferro preto).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 320 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 320 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de
ferro preto).
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
VIVAPRESS
é utilizado para os tratamentos de pressão alta, insuficiência
cardíaca e pós-infarto do miocárdio em
pacientes recebendo terapêutica usual.
VIVAPRESS
é usado para tratar a pressão arterial elevada. A pressão arterial
elevada aumenta a carga de trabalho do
coração e artérias. Se isto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VIVAPRESS
VALSARTANA
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
80, 160 E 320 MG
Valsartana VPS01
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VIVAPRESS VALSARTANA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
_APRESENTAÇÕES _
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 80 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos.
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 160 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos.
VIVAPRESS comprimidos revestidos de 320 mg. Embalagem contendo 28
comprimidos revestidos._ _
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 80 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 80 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 160 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 160 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de
ferro preto).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 320 MG CONTÉM:
valsartana..................................................... 320 mg
excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido revestido
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de
ferro preto).
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES

Tratamento da hipertensão arterial.

Tratamento de insuficiência cardíaca (classes II a IV da NYHA) em
pacientes recebendo tratamento padrão tais
como diuréticos, digitálicos e também inibidores da enzima de
conversão da angiotensina (ECA) ou betabloqueadores,
mas não ambos; a presen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi