Virumed 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Inosinum pranobexum

Pieejams no:

Adamed Pharma S.A.

ATĶ kods:

J05AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Inosinum pranobexum

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

Produktu pārskats:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 sasz. 1000 mg Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411010818; Zawartość opakowania: 50 sasz. 1000 mg Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411010825

Autorizācija statuss:

2028-10-31

Lietošanas instrukcija

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Virumed, 1000 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Inosinum pranobexum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
‐ Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
‐ Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
‐ Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
‐ Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Virumed i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Virumed
3. Jak stosować lek Virumed
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Virumed
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Virumed i w jakim celu się go stosuje
Virumed jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność
układu odpornościowego).
Lek Virumed przeznaczony jest do stosowania u dorosłych:
‐ wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg
oddechowych.
‐ w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes
simplex). Lek Virumed może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości
rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się
do lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Virumed
Kiedy nie stosować leku Virumed
‐ Jeśli pacjent ma uc

Produkta apraksts

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Virumed, 1000 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu: kompleksu zawierającego inozynę oraz
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 saszetka (4000 mg) zawiera 2935 mg sacharozy i 0,097 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce.
Proszek barwy białej do białawej o zapachu czarnej porzeczki.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. Wskazania do stosowania
‐ Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych
dróg oddechowych.
‐ W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej
(Herpes simplex).
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby.
Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.
Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie produktu
leczniczego należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę, zwykle 3 g (czyli 3 saszetki)
na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny
pranobeks na dobę (czyli 4 saszetki).
Sposób podawania
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w 1/2 szklance letniej wody, wymieszać i wypić zaraz po
przygotowaniu. Przygotowany roztwór będzie klarowny lub lekko mętny, bezbarwny o zapachu
czarnej porzeczki.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.