Vipidia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alogliptina

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alogliptin benzoate

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

A Vipidia está indicada em adultos com idade igual ou superior a 18 anos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com outros medicamentos que reduzem a glicose, incluindo insulina, quando estes, juntamente com dieta e exercício, não fornecem controle adequado de glicemia (ver seções 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA_ _
alogliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vipidia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vipidia
3.
Como tomar Vipidia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vipidia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIPIDIA E PARA QUE É UTILIZADO
Vipidia contém a substância ativa alogliptina, que pertence a um
grupo de medicamentos chamados
por inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4), que
são “antidiabéticos orais”. É
utilizado para baixar os níveis de glicemia (açúcar no sangue) nos
adultos com diabetes tipo 2. A
diabetes tipo 2 também é chamada de diabetes mellitus não
insulino-dependente ou DMNID.
Vipidia atua ao aumentar os níveis de insulina depois de uma
refeição e ao reduzir a quantidade de
açúcar no organismo. Deve ser tomado juntamente com outros
medicamentos antidiabéticos, que o seu
médico lhe receitará, como as sulfonilureias (p. ex., a glipizida, a
tolbutamida, a glibenclamida), a
metformina e/ou as tiazolidinedionas (p. ex., a pioglitazona) e a
metformina e/ou insulina.
Vipidia é tomado quando o seu nível de açúcar no sangue não pode
ser controlado adequadamente
com di
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg de
alogliptina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, rosa claros, ovais
(aproximadamente 9,1 mm de comprimento
por 5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e “ALG-6.25”
impressos a cinzento numa das faces.
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos, ovais (aproximadamente
9,1 mm de comprimento por
5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e “ALG-12.5”
impressos a cinzento numa das faces.
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, vermelhos claros, ovais
(aproximadamente 9,1 mm de
comprimento por 5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e
“ALG-25” impressos a cinzento
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vipidia está indicado para adultos a partir dos 18 anos de idade com
diabetes mellitus tipo 2 para
melhorar o controlo glicémico em associação com outros medicamentos
para baixar a glucose,
incluindo a insulina, quando estes, juntamente com a dieta e o
exercício físico, não asseguram um
controlo glicémico adequado (ver secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
consultar os dados disponíveis sobre as
difer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi