VINORELBINA GLENMARK 30 MG CAPSULAS BLANDAS EFG

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

VINORELBINA TARTRATO

Pieejams no:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

ATĶ kods:

L01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VINORELBINA TARTRATO

Deva:

30 mg

Zāļu forma:

CÁPSULA BLANDA

Kompozīcija:

VINORELBINA TARTRATO 30 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Vienības iepakojumā:

1 cápsula

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Vinorelbina

Produktu pārskats:

VINORELBINA GLENMARK 30 MG CAPSULAS BLANDAS EFG, 1 cápsula - 108792008 - 27781000140107 - 27801000140106

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2019-06-14

Lietošanas instrukcija

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VINORELBINA GLENMARK 30 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vinorelbina Glenmark y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vinorelbina Glenmark
3.
Cómo tomar Vinorelbina Glenmark
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vinorelbina Glenmark
6.
Contenido del envase e información adiciona
l
1. QUÉ ES VINORELBINA GLENMARK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo vinorelbina (como
tartrato), y pertenece a una
familia de medicamentos que se usan para tratar el cáncer llamado la
familia de los alcaloides de
la vinca. Vinorelbina Glenmark se usa para tratar algunos tipos de
cáncer de pulmón y algunos
tipos de cáncer de mama en pacientes mayores de 18 años.
•
Cáncer de pulmón no microcítico
•
Cáncer de mama localmente avanzado y metastásico
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VINORELBINA GLENMARK
NO TOME VINORELBINA GLENMARK:
•
Si es alérgico al principio activo, vinorelbina, o a alguno de los
medicamentos contra el cáncer de la
familia de los alcaloides de la vinca.
•
Si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
Si está en periodo de lactancia.
•
Si ha tenido una operación en su estómago o intestino delgado, o si
tiene un trastorno intestinal que
afecta la forma en que absorbe los alimentos. Estos p

Produkta apraksts

1 de 13
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vinorelbina Glenmark 30 mg cápsulas blandas EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula blanda contiene 30 mg de vinorelbina (como tartrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula blanda de 30 mg de vinorelbina contiene 59,850 mg de
sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda
Cápsula blanda oblonga, color rosa, con un tamaño de 18 x 6 mm.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Cáncer de pulmón no microcítico
- Cáncer de mama localmente avanzado y metastásico
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
PACIENTES ADULTOS
_COMO AGENTE ÚNICO_, la posología recomendada es:
_Primeras tres administraciones: _
60 mg/m² de superficie corporal, administrados una vez por semana.
_Siguientes administraciones: _
Después de la tercera administración, se recomienda aumentar la
dosis de vinorelbina a 80 mg/m² una vez
por semana, excepto en aquellos pacientes cuyo recuento de
neutrófilos haya descendido una vez por
debajo de 500/mm
3
, o se sitúe más de una vez entre 500 y 1000/mm
3
, durante las tres primeras
administraciones de 60 mg/m².
Recuento de neutrófilos/mm
3
durante las tres
primeras administraciones de 60
mg/m²/semana
Neutrófilos
>1.000
Neutrófilos
≥500 <1.000
(1 episodio)
Neutrófilos
≥500 < 1.000
(2 episodios)
Neutrófilos
<500
Dosis recomendada a partir de la 4ª
administración
80
80
60
60
_Modificación de la dosis _
Para cualquier administración que se planifique administrar a 80
mg/m², si el recuento de neutrófilos es
inferior a 500/mm
3
o más de una vez entre 500 y 1000/mm
3
, la administración debe retrasarse hasta la
2 de 13
recuperación
y
la
dosis
debe
reducirse
de
80
a
60
mg/m
2
por
semana
durante
las
3
siguientes
administraciones.
Recuento de neutrófilos más allá de la cuarta
administración de 80 mg/m
2
/semana
Neutrófilos
>1.000
Neutrófilos
≥500 <1.000
(1 episodio)
Neutrófilos
≥500 < 1.000
(2 ep