Valsts: Nīderlande
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
AMMONIAKALE ANIJSSPIRITUS; EXTRACTUM (LN) SAMENSTELLING overeenkomend met; ALTHAEA OFFICINALIS WORTEL DROOG EXTRACT, WATER (19,5-23,5 =1); GLYCYRRHIZAE RADIX (LN); TIJM KRUID;
Samenwerkende Apothekers Nederland B.V.
R05CA10
Ammonia-based ANIJSSPIRITUS; EXTRACTUM (LN) COMPOSITION in accordance with; ALTHAEA OFFICINALIS ROOT DRY EXTRACT, WATER (19,5-23
Stroop
Oraal gebruik
Combinations
Hulpstoffen: CARAMEL (E 150); CHINESE KANEELOLIE; ESSENCE EAU DES CARMES; ETHANOL; KORIANDER OLIE; KRUIDNAGELOLIE; MAJORANAOLIE; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); NOOTMUSKAATOLIE; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); SACCHAROSE; WATER, GEZUIVERD;
SAMENWERKENDE APOTHEKERS NEDERLAND BV VERZACHTENDE HOESTSIROOP MET TIJM SAMENWERKENDE APOTHEKERS RVG 03557 MODULE 1 – ALGEMENE GEGEVENS BIJSLUITER PART: 1.3.1 - 1 OF 4 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VERZACHTENDE HOESTSIROOP MET TIJM SAMENWERKENDE APOTHEKERS (HEEMSTWORTEL, ZOETHOUTWORTEL, TIJMKRUID EN ANIJSSPIRITUS) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Verzachtende hoestsiroop met tijm Samenwerkende Apothekers en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VERZACHTENDE HOESTSIROOP MET TIJM SAMENWERKENDE APOTHEKERS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Bij hoest, om de keel en luchtwegen te verzachten. Verzachtende hoestsiroop met tijm Samenwerkende Apothekers heeft bij hoest een verzachtend effect op de geïrriteerde slijmvliezen van de keel en luchtwegen. Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - bij diabetici SAMENWERKENDE APOTHEKERS NEDERLAND BV VERZACHTENDE HOESTSIROOP MET TIJM SAMENWERKENDE APOTHEKERS RVG 03557 MODULE 1 – ALGEMENE GEGEVENS BIJSLUITER Izlasiet visu dokumentu
SAMENWERKENDE APOTHEKERS NEDERLAND BV VERZACHTENDE HOESTSIROOP MET TIJM SAMENWERKENDE APOTHEKERS RVG 03557 MODULE 1 – ALGEMENE GEGEVENS SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Part: 1.3.1 - 1 of 3 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Verzachtende Hoestsiroop met tijm Samenwerkende Apothekers 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Deze stroop bevat per milliliter het extract van: 5,5 mg heemstwortel, 22 mg zoethoutwortel, 17 mg tijmkruid en voorts 10,4 mg anijsspiritus. Hulpstoffen met bekend effect: De stroop bevat 63% m/m suiker en is geconcentreerd met methylparahydroxybenzoaat (E 218) 0,1% m/m. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Stroop. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ter verzachting van hoest. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Kinderen tot 12 jaar: 8 ml per keer, maximaal 4 x per dag. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 15 ml per keer, maximaal 6 x maal per dag. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Diabetes, in verband met het hoge suikergehalte van deze stroop. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Zonder doktersadvies niet langer dan enkele dagen gebruiken. Indien de klachten aanhouden of terugkeren dient de arts geraadpleegd te worden. 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Niet van toepassing. 4.6 VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de zwangerschap en de lactatieperiode. 4.7 BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE BEDIENEN 2 Niet van toepassing. 4.8 BIJWERKINGEN Niet van toepassing. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in Izlasiet visu dokumentu