Versican Plus Pi/L4R

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QI07AJ

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Immunologicals par canidae, Dzīvot un inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas suņi no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalījumu cēlonis ar suņiem, parainfluenza vīruss, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae un, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un infekcijas cēlonis ar trakumsērgas vīruss.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-07-30

Lietošanas instrukcija

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml devā satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
***
Starptautiskās vienības
_. _
19
_ _
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8 - 9 nedēļu vecuma:
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus Pi/L4R liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUMS
MAKSIMUMS_ _
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola,
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
Trakumsērgas vīruss, celms SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
***
Starptautiskās vienības.
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Vizuālais izskats:
Liofilizāts: poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: rozā krāsā ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 8-9 nedēļu vecuma:
3
−
suņu paragripas vīrusa izraisīto klīnisko pazīmju (izdalījumi no
deguna un acīm) novēršanai un
vīrusa izdalīšanās samazināšanai;
−
baktērijas
_ L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai;
−
baktērijas
_ L.interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L.interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae,
izraisīto klīnisko pazī
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014