Versican Plus L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava, la cepa MSLB 1088, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, cepa MSLB 1089, L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola, cepa MSLB 1090, L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, cepa MSLB 1091 (todos inactivada)

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Inactivado de vacunas bacterianas (incluyendo mycoplasma, toxoide tetánico y clamidia), Immunologicals para los miembros de la familia canidae

Ārstēšanas norādes:

La inmunización activa de perros a partir de seis semanas de edad, para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por serovares de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae. Inicio de la inmunidad: la inmunidad se ha demostrado a partir de las 4 semanas posteriores a la finalización del ciclo primario. Duración de la inmunidad: al menos un año después del ciclo de vacunación primaria.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-07-30

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
VERSICAN PLUS L4 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPÚBLICA CHECA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus L4 suspensión inyectable para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL* ≥ 1:51
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL* ≥ 1:40
_Leptospira Interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL* ≥ 1:51
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8 - 2,2 mg.
*
Microaglutinación de anticuerpos - reacción lítica.
Apariencia: líquido de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
17
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans _
serogrupo Australis
_ _
serovar Bratislava,
-
para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la
infección causada por
_L. _
_interrogans _
serogrupo
_ _
Canicola serovar Canicola
_ _
y
_L. interrogans _
serogrupo
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, y
-
para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y
excreción urinaria causada por
_L. _
_kirschneri _
serogrupo
_ _
Grippotyphosa serovar Grippotyp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus L4 suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
SUSPENSIÓN (INACTIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae
_, _
cepa MSLB 1089
título ARL*≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola
serovar Canicola, cepa MSLB 1090
título ARL*≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
cepa MSLB 1091
título ARL*≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, cepa MSLB 1088
título ARL*≥ 1:51
*
Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica.
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio
1,8 - 2,2 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
El aspecto visual es el siguiente:
Líquido de color blanquecino con un sedimento fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:
-
para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria
causada por
_L. interrogans _
serogrupo Australis
_ _
serovar Bratislava,
-
para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la
infección causada por
_L. _
_interrogans _
serogrupo
_ _
Canicola serovar Canicola y
_L. interrogans _
serogrupo
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, y
-
para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y
excreción urinaria causada por
_L. _
_kirschneri _
serogrupo
_ _
Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Establecimiento de inmunidad:
4 semanas después de completarse el programa de primovacunación
_._
Duración de inmunidad:
Al menos un año tras el programa de primovacunación para todos los
componentes de Versican Plus
L4.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi