Ventolin 0.5 mg/ml Soluzione iniettabile

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

salbutamolum

Pieejams no:

GlaxoSmithKline AG

ATĶ kods:

R03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salbutamolum

Zāļu forma:

Soluzione iniettabile

Kompozīcija:

salbutamolum 0.5 mg ut salbutamoli sulfas, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, acidum sulfuricum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Broncospasmo, prematuramente insorgenza del Travaglio

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Ventolin 0,5 mg/mL, soluzione iniettabile, Ventolin 1 mg/mL,
concentrato per infusione
GlaxoSmithKline AG
Composizione
Principi attivi
Salbutamolo (come salbutamolo solfato).
Sostanze ausiliarie
Cloruro di sodio (corrisponde a 3,5 mg/ml di sodio), acido solforico o
idrossido di sodio, acqua per
preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile da 0,5 mg in 1 ml (= 0,5 mg/ml).
La soluzione sterile e isotonica ha un pH di 3,5.
Concentrato per infusione da 5 mg in 5 ml (= 1 mg/ml).
La soluzione sterile e isotonica ha un pH di 3,5.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dei broncospasmi severi associati ad asma o BPCO e
trattamento dello stato asmatico.
Inibizione del travaglio prematuro tra la 22a e la 34a settimana di
gravidanza per un periodo d'uso
massimo di 48 ore.
Posologia/Impiego
Le forme parenterali di Ventolin devono essere utilizzate sotto la
supervisione di un medico.
Ventolin concentrato per infusione non deve essere iniettato senza
essere diluito! Deve essere diluito
almeno del 50%.
Per l'uso endovenoso si raccomandano le seguenti diluizioni
(indipendentemente dall'indicazione):
soluzione iniettabile: diluizione con aqua ad iniectabilia a 5-10 ml
concentrato per infusione: diluizione con 500 ml di una soluzione
compatibile (cfr. «Altre indicazioni»,
«Indicazioni per la manipolazione») per ottenere una concentrazione
di salbutamolo di 10 µg/ml.
Ventolin soluzione iniettabile e Ventolin concentrato per infusione
non devono essere miscelati con altri
medicamenti nella stessa siringa o infusione.
Broncospasmo e stato asmatico
Somministrazione sottocutanea o intramuscolare: 500 µg (8 µg/kg PC)
s.c. o i.m.; se necessario, ripetere
ogni 4 ore.
Iniezione endovenosa: 250 µg (4 µg/kg PC), iniezione endovenosa
lenta. Se necessario, la stessa dose
può essere ripetuta.
Infusione: nello stato asmatico, di solito sono sufficienti velocità
di infusione di 3-20 µg/min; nei
pazienti con insufficienza respiratoria, possono essere necessarie
do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2020