Valsts: Šveice
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
O-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea
Spirig HealthCare AG
C05CA54
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
Comprimés
O-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea 500 mg, excipiens pro compression.
D
Synthetika
En Cas De Troubles Veineux
zugelassen
1980-01-30
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG Venoruton® forte Comprimés GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Qu’est-ce que Venoruton forte et quand doit-il être utilisé? Venoruton forte contient de l'O-(β-hydroxyéthyl)-rutoside, qui contribue à la normalisation du fonctionnement des plus petits vaisseaux sanguins, les capillaires, en augmentant la résistance de leur paroi et en diminuant leur perméabilité. Chez les patients souffrant de varices et de certaines autres maladies des veines des jambes, ces petits vaisseaux ont une déperdition excessive d'eau, ce qui cause un gonflement des chevilles. Venoruton forte agit donc en réduisant ce gonflement et en soulageant les symptômes généralement associés, tels que les jambes douloureuses, fatiguées ou lourdes, et les crampes. Venoruton forte peut également être utilisé sur conseil d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste en cas d'hémorroïdes. Lors d'hémorroïdes, Venoruton forte induit une décongestion rapide et prolongée de la muqueuse anale et atténue les symptômes, tels que douleurs, suintements, démangeaisons et saignements. La préparation peut en outre être utilisée sur conseil d'un médecin en cas d'effets secondaires consécutifs à une radiothérapie ainsi qu'en cas de certaines maladies de la rétine (p.ex. rétinopathie diabétique). De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Pour soulager les symptômes des varices, il est également utile, dans la mesure du possible, de tenir les jambes soulevées à des intervalles fréquents au cours de la journée et de surélever le pied du lit. Il est aussi recommandé de porter des supports élastiques (usuellement des bas). Quand Venoruton forte ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas utiliser Venoruton forte si vous êtes sensible au principe actif O-(β- hydroxyéthyl)-rutoside, à des produits similaires ou à l'un des excipients. Vous ne devez pas prendre Venoruton forte pendant les trois premiers mois de la grossesse. Votre Izlasiet visu dokumentu
Venoruton forte, comprimés / Venoruton 1000, comprimés effervescents GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Composition Principe actif O-(β-hydroxyethyl)-rutosidea (= oxérutines). Excipients Venoruton forte, comprimés: Macrogol 6000, stéarate de magnésium. Venoruton 1000, comprimés effervescents: Acide citrique, carbonate de potassium, bicarbonate de potassium, bicarbonate de sodium, macrogol 6000, acésulfame-potassium, povidone, arôme d'orange, stéarate de magnésium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé contient 500 mg d'oxérutines. 1 comprimé effervescent contient 1000 mg d'oxérutines. Indications/Possibilités d’emploi Oedèmes et symptômes (jambes douloureuses, fatiguées, lourdes, enflées avec crampes et paresthésie) liés à l'insuffisance veineuse chronique; syndrome postphlébitique, troubles trophiques, dermatites variqueuses et ulcères variqueux. Adjuvant après traitement sclérosant et l'exérèse des varices. Symptômes des hémorroïdes (douleurs, suintements, prurit et saignements) et leurs complications. Insuffisance veineuse et hémorroïdes durant la grossesse, à partir du 4e mois. Indications supplémentaires pour Venoruton forte, comprimés: Prévention et soulagement des réactions vasculaires et muqueuses après une radiothérapie. Adjuvant dans le traitement de rétinopathies en cas de diabète, d'hypertension et d'artériosclérose ainsi que prévention d'épisodes de brève amaurose. Posologie/Mode d’emploi Adultes: Traitement des troubles veineux Venoruton forte, comprimés: 1 comprimé 2× par jour, pendant les repas. Venoruton 1000, comprimés effervescents: 1× par jour, dissoudre 1 comprimé effervescent dans un verre d'eau, à prendre pendant un repas. L'atténuation des symptômes veineux intervient habituellement dans les 2 semaines. Le traitement peut alors être interrompu (l'amélioration persistera habituellement au minimum 4 semaines au-delà de l'interruption du traitement) et peut être repris, à la même posologie Izlasiet visu dokumentu