VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

venlafaxine

Pieejams no:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATĶ kods:

N06AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

venlafaxine

Deva:

150,00 mg

Zāļu forma:

gélule

Kompozīcija:

composition pour une gélule > venlafaxine : 150,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

Autres antidépresseurs

Produktu pārskats:

382 034-7 ou 34009 382 034 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 035-3 ou 34009 382 035 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 037-6 ou 34009 382 037 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 516-9 ou 34009 571 516 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 517-5 ou 34009 571 517 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 518-1 ou 34009 571 518 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 519-8 ou 34009 571 519 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 520-6 ou 34009 571 520 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2008-08-28

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée appartient
à un groupe de médicaments utilisés pour le
traitement de la dépression (antidépresseurs).
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée est
prescrit par votre médecin pour:
·
le traitement d'une dépression grave;
·
le traitement de courte durée de l'anxiété généralisée
(anxiété prolongée particulière, qui provoque une inquiétude
excessive);
·
le traitement de courte durée de l'anxiété sociale (crainte
permanente d'être mal jugé par les autres dans les si

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine à une dose
correspondant à 150 mg de venlafaxine.
Excipients: chaque gélule contient au maximum 185,38 mg de saccharose
et 0,0008 mg de jaune sunset FCF (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Granules blancs à blancs cassés contenus dans une gélule dont la
moitié supérieure est ocre et la moitié inférieure
transparente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs.
·
Traitement à court terme du trouble Anxieux généralisé.
·
Traitement à court terme de courte durée du trouble Anxiété
sociale / Phobie sociale
·
Traitement du trouble Panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADMINISTRATION
Il est recommandé de prendre la gélule au cours d'un repas. Avaler
les gélules entières, avec du liquide. La gélule ne doit
être ni divisée, ni écrasée, ni mâchée, ni dissoute dans de
l'eau. VENLAFAXINE EG LP est à prendre une fois par jour, de
préférence à heure fixe, le matin ou le soir.
Les patients traités par des formes de venlafaxine à libération
immédiate peuvent passer à VENLAFAXINE EG LP à la
posologie la plus approchée (en mg/jour). Toutefois, des adaptations
posologiques peuvent être nécessaires au cas par cas.
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS:
Pour le traitement de la dépression, la dose efficace est
généralement comprise entre 75 mg et 225 mg. Le traitement sera
débuté à la posologie de 75 mg par jour en une prise. L'effet du
traitement deviendra manifeste au bout de 2 à 4 semaines de
traitement aux posologies habituelles recommandées. En cas de
réponse clinique non satisfaisante, la posologie peut être
augmentée à 150 mg, puis à nouveau à 225 mg. L