VECTIBIX Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Panitumumab

Pieejams no:

AMGEN CANADA INC

ATĶ kods:

L01FE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PANITUMUMAB

Deva:

200MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Panitumumab 200MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Annexe D

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152457001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2008-04-03

Produkta apraksts

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_Monographie de VECTIBIX_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
VECTIBIX
MD
(panitumumab)
Solution stérile pour perfusion
100, 400 mg (20 mg/mL)
Norme reconnue
Antinéoplasique
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 100
Mississauga (Ontario)
L5N 0A4
Date d’autorisation :
05 avril 2017
N
o
de contrôle : 193962
© 2008-2017 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
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_Monographie de VECTIBIX_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
38
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
38
SURDOSAGE...................................................................................................................
40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 41
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
42
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........