Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Rekombinant turkiet herpesvirus, stam vhvt013-69, live

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals för aves, tamhöns, Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av kycklingar:för Att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador av Smittsam sjukdom Bursal. För att minska dödlighet, kliniska symtom och skador av Marek sjukdom.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vaxxitek HVT+IBD suspension och vätska till injektionsvätska,
suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Aktiv substans:
Levande vHVT013-69 rekombinant virus, minst
....................................................... 3,6-4,4 log10
PFU*
Hjälpämnen
............................................................................................................................
q.s. ad 1 dos
Spädningsvätska:
Spädningsvätska
.....................................................................................................................
q.s. ad 1 dos
*Plaque forming unit
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar:
•
Förebyggande av dödlighet och reduktion av kliniska symptom och
skador till följd av
infektiös bursit. Skydd börjar utvecklas efter 2 veckor och
kvarstår upp till 9 veckors ålder.
•
För att minska dödlighet, kliniska symptom och skador till följd av
Marek’s sjukdom.
Skydd börjar utvecklas efter 4 dagar. En enstaka vaccination ger
upphov till skydd under
riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska ej användas till avelshöns och äggläggande hönor.
1
1
1
1
1
14
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Daggamla kycklingar och 18 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vaxxitek HVT+IBD suspension och vätska till injektionsvätska,
suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
Aktiv substans:
Levande vHVT013-69 rekombinant virus, minst
....................................................... 3,6-4,4 log10
PFU*
Hjälpämnen
............................................................................................................................
q.s. ad 1 dos
Spädningsvätska:
Spädningsvätska
.....................................................................................................................
q.s. ad 1 dos
*Plaque forming unit
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Daggamla kycklingar och 18 dagars embryonerade ägg.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av kycklingar:
•
Förebyggande av dödlighet och reduktion av kliniska symptom och
skador till följd av infektiös
bursit. Skydd börjar utvecklas efter 2 veckor och kvarstår upp till
9 veckors ålder.
•
För att minska dödlighet, kliniska symptom och skador till följd av
Marek’s sjukdom.
Skydd börjar utvecklas efter 4 dagar. En enstaka vaccination ger
upphov till skydd under
riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska ej användas till avelshöns eller äggläggande höns.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Endast friska djur skall vaccineras.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd aseptisk teknik.
Eftersom det är ett levande vaccin, kan vaccinstammen utsöndras
från vaccinerade kycklingar och
spridas till kalkoner. Säkerhets- och virulensreversionsstudier har
visat att stammen är säker för
kalkoner. Försiktighetsåtgärder måste dock vidtas för att undvika
direkt eller indirekt kontakt mellan
vaccinerade kycklingar och kalkoner.
3
Särskilda 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi