VASTAREL MR 35 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACION PROLONGADA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

CLORHIDRATO DE TRIMETAZIDINA;

Pieejams no:

LABORATORIOS SERVIER PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATĶ kods:

C01EB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROCHLORIDE TRIMETAZIDINA;

Zāļu forma:

COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACION PROLONGADA

Kompozīcija:

POR COMPRIMIDO -

Ievadīšanas:

ORAL

Vienības iepakojumā:

caja de cartón con 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100, 120 comprimidos peliculados de liberación modificada en blíster de Aluminio/

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - FRANCIA

Ārstniecības grupa:

Trimetazidina

Produktu pārskats:

Presentación: caja de cartón con 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100, 120 comprimidos peliculados de liberación modificada en blíster de Aluminio/PVC incoloro

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2027-02-07

Produkta apraksts

_1 _
FICHA TÉCNICA E INSERTO DEL PACIENTE
VASTAREL
® MR
TRIMETAZIDINA DICLORHIDRATO 35 MG
COMPRIMIDO PELICULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VASTAREL
® MR 35 MG COMPRIMIDO PELICULADO DE LIBERACIÓN MODIFICADA.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un
Comprimido
Peliculado
de
Liberación
Modificada
contiene
35
mg
de
Trimetazidina Diclorhidrato.
Excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido Peliculado de Liberación Modificada.
Comprimidos lenticulares con cubierta pelicular de color rosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VASTAREL
®
MR 35 mg Comprimido Peliculado de Liberación Modificada está
indicado en adultos como terapia adicional para el tratamiento
sintomático de
pacientes
con
angina
de
pecho
estable
que
no
están
adecuadamente
controlados o no toleran terapias antianginosas de primera línea.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL
1 Comprimido Peliculado de Liberación Modificada de VASTAREL
®
MR 35 mg dos
veces al día, por la mañana y por la noche con las comidas.
El beneficio del tratamiento debe ser evaluado nuevamente después de
tres
meses, y VASTAREL
®
MR 35 mg Comprimido Peliculado de Liberación Modificada
debe suspenderse en ausencia de respuesta.
POBLACIONES ESPECIALES:
_Pacientes con insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de
creatinina [30-
60] ml/min) (ver secciones 4.4 y 5.2), la dosis recomendada es de 1
comprimido de
VASTAREL
®
MR 35 mg por la mañana durante el desayuno.
_Pacientes de edad avanzada _
Los pacientes de edad avanzada pueden tener mayor exposición a
VASTAREL
®
MR
35
mg
Comprimido
Peliculado
de
Liberación
Modificada
debido
a
una
disminución de la función renal relacionada con la edad (ver
sección 5.2). En
pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina
[30-60]
ml/min), la dosis recomendada es de 1 comprimido de VASTAREL
®
MR 35 mg por la
mañana durante el desayuno.
El ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada se