VASOTOP P

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Ministero della Salute

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05-07-2023
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31-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

RAMIPRIL

Pieejams no:

MSD ANIMAL HEALTH S.R.L.

ATĶ kods:

QC09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RAMIPRIL

Kompozīcija:

RAMIPRIL - 1.25 MILLIGRAMMO (I), RAMIPRIL - 2.5 MILLIGRAMMO (I), RAMIPRIL - 0.63 MILLIGRAMMO (I), RAMIPRIL - 10 MILLIGRAMMO (I), RAMIPRIL - 10 mg, RAMIPRIL - 2.5 mg, RAMIPRIL - 5 mg, RAMIPRIL - 1.25 mg, RAMIPRIL - 0.63 mg

Vienības iepakojumā:

SCATOLA DA 3 CONT. IN POLIET. DA 28 CPR DA 1,25 MG, SCATOLA DA 3 CONT. IN POLIET. DA 28 CPR DA 2,5 MG, SCATOLA DA 1 CONT. IN POL

Receptes veids:

Ricetta ripetibile

Ārstniecības joma:

RAMIPRIL

Produktu pārskats:

CANI - CANI - USO ORALE

Autorizācija datums:

2007-03-08

Lietošanas instrukcija

                                VASOTOP
®
P
COMPRESSE PER CANI
PER USO VETERINARIO
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELLA
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI TITOLARE DELL‘AUTORIZZAZIONE ALL‘IMMISSIONE IN COMMERCIO:
MSD Animal Health S.r.l.
via Fratelli Cervi snc
Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova
20090 Segrate (MI) TITOLARE DELL‘AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE:
Intervet GesmbH
Siemenstrasse, 107
1210 Vienna (Austria)
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vasotop® P 0,625 mg compresse
Vasotop® P 1,25 mg compresse
Vasotop® P 2,5 mg compresse
Vasotop® P 5 mg compresse
Vasotop® P 10 mg compresse
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Vasotop P 0,625 mg compresse: compresse aromatizzate ovali, di
colore arancio, con taccature su entrambi i lati. Ogni compressa
contiene 0,625 mg di ramipril e 1,0 mg di ossido di ferro marrone
(E172).
Vasotop P 1,25 mg compresse: compresse aromatizzate ovali, di
colore beige, con taccature su entrambi i lati. Ogni compressa
contiene
1,25 mg di ramipril.
Vasotop P 2,5 mg compresse: compresse aromatizzate ovali, di colore
giallo, con taccature su entrambi i lati. Ogni compressa contiene 2,5
mg
di ramipril e 0,5 mg di ossido di ferro giallo (E172).
Vasotop P 5 mg compresse: compresse aromatizzate ovali, di colore
rosa tenue, con taccature su entrambi i lati. Ogni compressa contiene
5 mg di ramipril e 0,25 mg di ossido di ferro rosso (E172).
Vasotop P 10 mg compresse: compresse aromatizzate ovali, di colore
rosso, con taccature su entrambi i lati. Ogni compressa contiene 10 mg
di ramipril e 1,0 mg di ossido di ferro rosso (E172).
4.
INDICAZIONI
Per il trattamento della malattia cardiaca cronica (insufficienza
cardiaca
congestizia, secondo classificazione New York Heart Association (NYHA)
classi II, III e IV) causata da insufficienza valvolare dovuta a
cardiopatia
valvolare cronica degenerativa (endocardiosi) o cardiomiopatia, con o
senza terapia 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DI SEGUITO :
VASOTOP P 0,625 MG, COMPRESSE PER CANI
VASOTOP P 1,25 MG, COMPRESSE PER CANI
VASOTOP P 2,5 MG, COMPRESSE PER CANI
VASOTOP P 5 MG, COMPRESSE PER CANI
VASOTOP P 10 MG, COMPRESSE PER CANI
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vasotop P 0,625 mg compresse per cani
In IE e NO il nome del medicinale veterinario è Vasotop 0.625 mg
tablet for dogs
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
1 compressa di Vasotop P 0,625 mg contiene: 0,625 mg di ramipril.
ECCIPIENTI:
Colorante: Ossido di ferro marrone (E172): 1,0 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa ovale, di colore arancio brunastro, con macchie scure e una
linea di
frattura su entrambi i lati.
Punzonatura: Su un lato: V su entrambi i lati della linea di frattura.
Le compresse sono divisibili in metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia (secondo
classificazione New
York Heart Association (NYHA) classi II, III e IV) causata da
insufficienza valvolare
dovuta a cardiopatia valvolare cronica degenerativa (endocardiosi) o
cardiomiopatia,
con o senza terapia di supporto con il diuretico furosemide e/o con i
glicosidi cardiaci
digossina o metildigossina.
Classe
Segni clinici
II
Affaticamento, dispnea, tosse, ecc. risultano evidenti
quando si superano le normali attività fisiche.
A questo stadio può comparire ascite.
III
Nessun sintomo a riposo, ma con minima resistenza
allo sforzo fisico.
IV
Nessuna resistenza allo sforzo. Segni clinici di
inabilità sono presenti anche a riposo.
In pazienti trattati simultaneamente con il prodotto e furosemide il
dosaggio del
diuretico può essere ridotto ottenendo lo stesso effetto diuretico
del trattamento con
solo furosemide.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cani con stenosi emodinamicamente significative (per
es. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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