Vasotop 0.625 mg Tablets

Valsts: Lielbritānija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: VMD (Veterinary Medicines Directorate)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ramipril

Pieejams no:

Intervet UK Ltd

ATĶ kods:

QC09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ramipril

Autorizācija statuss:

Expired

Produkta apraksts

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vasotop 0.625 mg tablets

2.

 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains Ramipril 0.625 mg 
For full list of excipients see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Orange oblong flavoured tablets half scored on both sides, with embossing of ‘V’ on both
sides of score line.
4.

 CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of congestive heart failure (NYHA: decompensation grades II-IV). The
product can be used in combination with diuretics, and the cardiac glycosides digoxin or
methyl-digoxin.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Not to be used in haemodynamically relevant vascular stenosis (e.g. aortic stenosis) or
obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The use of ACE inhibitors in dogs with hypovolaemia/dehydration (e.g. due to large doses
of a diuretic, vomiting or diarrhoea) can lead to acute hypotension. In such cases the fluid
and electrolyte status should first be balanced and treatment suspended until it is stabilised.
This also applies if clinical signs of apathy or ataxia  occur during treatment with the
product   (potential   signs   of   hypotension).   After   these   symptoms   have   subsided,   the
treatment should be continued at 50% of the original dose.
Substances that  deplete   blood volume,  such as diuretics,  or  which  vasodilate,  such as
angiotensin-converting   enzyme   (ACE)   inhibitors,   may   contribute   to   lowering   systemic
blood pressure. This may result in pre-renal uraemia (azotaemia). Renal function should be
monitore