VASEXTEN 10MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE

Pieejams no:

ASTELLAS PHARMACEUTICALS AEBE

ATĶ kods:

C08CA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE

Deva:

10MG/CAP

Zāļu forma:

ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ

Kompozīcija:

INEOF01419 - BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE - 10.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

BARNIDIPINE

Produktu pārskats:

2802487201011 - 01 - BTx 14 (BLIST 1x 14) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487201028 - 02 - BTx 28(BLIST 2x 14) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487201035 - 03 - BTx 98 (BLIST 7x 14) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487201042 - 04 - BTx 98 (FOIL -BLIST 7 x 14) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VASEXTEN 10, 10 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
VASEXTEN 20, 20 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
βαρνιδιπίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Vasexten και ποιά είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Vasexten
3
Πώς να πάρετε το Vasexten
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Vasexten
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vasexten 10, 10 mg καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το Vasexten περιέχει υδροχλωρική
βαρνιδιπίνη.
Το Vasexten 10 καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, σκληρά, περιέχει 10 mg
υδροχλωρικής βαρνιδιπίνης,
που ισοδυναμούν με 9,3 mg βαρνιδιπίνης
σε κάθε καψάκιο.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: σακχαρόζη
95mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης,
σκληρά.
Τα καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Vasexten 10 έχουν κίτρινο χρώμα και φέρουν
την επισήμανση:
155 10.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ήπια έως μέτρια ιδιοπαθής υπέρταση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία είναι
10 mg εφάπαξ ημερησίως, το πρωί. Μπορεί
να αυξηθεί σε 20 mg
εφάπαξ ημερησίως, εάν είναι
απαραίτητο. Η απόφαση για την αύξηση
της δοσολογίας πρέπει να λαμβάνεται
μόνον εφόσον έχει επιτευχθεί πλήρης
σταθεροποίηση με την αρχική
δοσολογία. Αυτό απαιτεί συνήθως
τουλάχιστον 3-6 εβδομάδες.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Δεν υπάρχουν διαθ�