VASCOTEN 100MG FILM COATED TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
24-01-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
16-03-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

ATENOLOL

Pieejams no:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATĶ kods:

C07AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATENOLOL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

FILM COATED TABLETS

Kompozīcija:

ATENOLOL (0029122687) 100MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Εθνική Διαδικασία

Ārstniecības joma:

ATENOLOL

Produktu pārskats:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (830034401) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (830034403) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Lietošanas instrukcija

                                PILaten100mgtabs2.0-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VASCOTEN 100MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΑΤΕΝΟΛΌΛΗ {ATENOLOL}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vascoten και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vascoten
3.
Πώς να πάρετε το Vascoten
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vascoten
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SPCaten100mgtabs2.3-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vascoten 100 mg, film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains atenolol 100mg
Excipient with known effect sunset yellow.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film- coated tablet.
Orange, round, convex, scored film-coated tablet, embossed “MC”.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS

Management of hypertension

Management of angina pectoris

Management of cardiac arrhythmias

Early intervention in the acute phase of myocardial infarction
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults:
_Hypertension:_ Usual dose is one tablet of 100mg once a day, to which
most patients
will respond. Some patients will respond to 50mg given as a single
daily dose. It
takes one to two weeks to establish the full effect.
Blood pressure may be further reduced by concomitant administration of
another
hypertensive agent such as a diuretic.
_Angina pectoris:_ The majority of patients respond to a daily dose of
100mg, given
either as a single dose of 100mg or a twice daily dose of 50mg. An
increase of the
dose is unlikely to bring additional benefit.
_Arrhythmias:_
Following initial control of the arrhythmias, maintenance can be
achieved by a single daily dose of 50mg-100mg, titrated to the
patients response.
1
SPCaten100mgtabs2.3-CY
_Myocardial infarction:_ Following control of the early acute phase,
100mg once a
day. If bradycardia and/or hypotension needing treatment, or other
adverse effects
occur, treatment should be discontinued.
Elderly:
Dosage reduction may be necessary, especially in patients with renal
function
impairment.
Renal failure:
Atenolol is excreted via the kidneys, thus dosage must be adjusted in
the case of
severe renal impairment.
Atenolol does not significantly accumulate in patients with creatinine
clearance
greater than 35ml/min/1.73m
2
(the normal range i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu