VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Pieejams no:

STRIDES PHARMA CANADA INC

ATĶ kods:

J01XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VANCOMYCIN

Deva:

1G

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 1G

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

GLYCOPEPTIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315009; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-08-06

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP
Chlorhydrate d
e
Vancomycine Pour Injection, USP
500 mg, 1 g, 5 g et 10 g par fiole
Vancomycine (sous forme de chlorhydrate de vancomycin)
Poudre stérile lyophilisée pour injection
ANTIBIOTIQUE
DATE DE PRÉPARATION
:
LE 14 JUIN 2023
MARCAN
PHARMACEUTICALS
INC.
2, CHEMIN
GURDWARA,
#112
OTTAWA
(ONTARIO)
K2E
1A2,
CANADA
www.marcanpharma.com
Numéro
de contrôle de la présentation : 275787
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP
Chlorhydrate d
e
Vancomycine Pour Injection,
USP
500 mg, 1 g, 5 g et 10 g de vancomycine par fiole
Poudre stérile lyophilisée pour injection
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antibiotique
ACTION
L’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire a été
démontrée par des études
_in vitro _
comme
étant responsable de l’action bactéricide de la vancomycine contre
plusieurs bactéries Gram-
positives. Il est également prouvé que la synthèse de l’ARN est
inhibée sélectivement et que la
perméabilité de la membrane cellulaire est altérée par la
vancomycine.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP est indiqué pour le
traitement des infections à staphylocoques graves, voire mortelles,
chez les patients qui ne peuvent
recevoir ou qui n’ont pas démontré de sensibilité aux
pénicillines ou aux céphalosporines ou qui
sont atteints d’infections à staphylocoques résistantes à
d’autres antibiotiques incluant la
méthicilline.
Pour réduire l’apparition de bactéries pharmacorésistantes et
pour maintenir l’efficacité du
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP et d’autres
antibactériens,
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP doit être utilisé
uniquement
pour traiter les infections pour lesquelles il est démontré ou
fortement présumé que des bactéries
sensibles en sont la cause. Quand des cultures et des données sur la
sensibilité so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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