VAMADRID 40 mg filmtabletta

Valsts: Ungārija

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktīvā sastāvdaļa:

a valzartán

Pieejams no:

Laboratorios Liconsa SA

ATĶ kods:

C09CA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

valsartan

Vienības iepakojumā:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban 280x buborékcsomagolásban

Klase:

TK

Receptes veids:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produktu pārskats:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 01 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 02 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 03 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 04 - V - TK - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21783 / 05 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08484; VALSACOR 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; VALSARTAN SANDOZ 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; TENSART 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VALSOCARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

Autorizācija statuss:

Generikus

Autorizācija datums:

2011-07-21

Lietošanas instrukcija

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Vamadrid 40 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 40 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vamadrid 40 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vamadrid 40 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vamadrid 40 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vamadrid 40 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Vamadrid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin
II receptor antagonistának
neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló
anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A
Vamadrid az angiotenzin II ezen hatását
gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a vérnyomás csökken.
A Vamadrid 40 mg filmtabletta három különböző betegség esetén
alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére 6-tól 18 éves korú gyermekek és
serdülők esetén. A magas
vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó terhelést.
Kezelés nélkül károsíthatja az

Produkta apraksts

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vamadrid 40 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
szorbit
4,6 mg
laktóz-monohidrát
0,5 mg
nátrium
0,16 mg (0,01 mmol)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, henger alakú, egyik oldalán bemetszéssel ellátott
filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Hypertonia
Hypertonia kezelése 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (12
óra-10 nap) szívizominfarktuson estek
át (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az ACE-gátlót nem tolerálják,
vagy a béta-blokkolóra intoleráns betegek ACE-gátló kezelésének
kiegészítésére, ha
mineralokortikoid receptor antagonista nem alkalmazható (lásd 4.2,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Klinikailag stabil betegeknél a kezelést már 12 órával a
szívizominfarktus után el lehet kezdeni. A
naponta kétszer 20 mg-os kezdő adag után a valzartán adagját
fokozatosan kell emelni a naponta
kétszer 40 mg, 80 mg, ill. 160 mg-os adagra a következő néhány
hét során. A kezdő adagot a
40 mg-os felezhető tabletta kettétörésével lehet elérni.
A maximális céldózis naponta kétszer 160 mg. Általánosságban a
napi 2x80 mg adagot a kezelés
megkezdését követően 2 héttel, a maximális céldózist, vagyis a
napi 2x160 mg adagot 3 hónappal a
kezelés megkezdése után javasolt elérni, figyelembe véve, hogy a
beteg mennyire tolerálja a
gyógyszert. Tünetekkel járó hypotonia vagy veseműködési zavar
előfordulása esetén fontol